Indirekt trombin- och faktor Xa-hĂ€mmare via antitrombinKRÄVER ÖVERVAKNINGSMAL TERAPEUTISK BREDD

🇾đŸ‡Ș HĂ©parine (non fractionnĂ©e)

Heparin LEO · Heparin Panpharma

Det antikoagulantium man vĂ€ljer nĂ€r man vill kunna Ă€ndra sig snabbt: halveringstiden Ă€r en till tvĂ„ timmar, effekten kan mĂ€tas i realtid med APT-tid och den kan upphĂ€vas helt med protamin inom minuter. DĂ€rför Ă€r ofraktionerat heparin förstahandsval vid uttalad njursvikt, hos den blödningsbenĂ€gna patienten och nĂ€r kirurgi eller trombolys kan bli aktuell inom kort. Nackdelarna Ă€r kontinuerlig infusion, oförutsĂ€gbart dos–svarsförhĂ„llande pĂ„ grund av bindning till plasmaproteiner, och risken för heparininducerad trombocytopeni.

MISE EN GARDE ENCADRÉE

Ett trombocytfall pĂ„ 50 % eller TPK under 100 × 10âč/l under pĂ„gĂ„ende heparinbehandling Ă€r heparininducerad trombocytopeni tills motsatsen Ă€r bevisad — allt heparin ska dĂ„ sĂ€ttas ut omedelbart, inklusive spolningar och LMH, och ersĂ€ttas med icke-heparinbaserad antikoagulation. Att ge trombocyttransfusion eller att enbart pausa infusionen förvĂ€rrar det trombotiska förloppet.

Posologie chez l'adulte

Par indicationuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Venös tromboembolism, bolus5 000 E iv (1 ml Heparin 5 000 E/ml)2 500 E vid Älder > 85 Är, vikt < 40 kg eller GFR < 20; 7 500 E vid vikt > 90 kg
Venös tromboembolism, infusion500 E/kg/dygn iv i infusion 100 E/mlstartas inom en timme efter bolus; max 45 000 E/dygn
Venös tromboembolism, hög blödningsrisk200–400 E/kg/dygnhög Ă„lder, njur- eller leversvikt, trombocytopeni, postoperativt, efter trombolys
Akut koronart syndrom utan PCI60 E/kg iv bolus (max 4 000 E) följt av 12 E/kg/tim (max 1 000 E/tim)APT-tid-styrd, mĂ„lintervall 1,5–2,5 gĂ„nger basalvĂ€rdet
Under PCI70–100 E/kg iv bolus, 50–70 E/kg vid samtidig GPIIb/IIIa-hĂ€mmarestyrs med ACT pĂ„ lab, inte med APT-tid
Insuffisance rénale

Ingen dosjustering behövs — heparin elimineras huvudsakligen via det retikuloendoteliala systemet och inte renalt. Detta Ă€r hela skĂ€let till att ofraktionerat heparin vĂ€ljs framför lĂ„gmolekylĂ€rt heparin vid eGFR under 30 ml/min och vid dialys. Bolusdosen reduceras dock vid GFR under 20 ml/min pĂ„ grund av blödningsrisk.

Insuffisance hépatique

Ingen formell dosjustering, men leversvikt med koagulopati innebĂ€r ökad blödningsrisk — börja i nedre delen av dosintervallet (200–400 E/kg/dygn) och hĂ„ll APT-tid i nedre delen av mĂ„lintervallet.

Enfants

AnvÀnds till barn med viktbaserad dosering och lÀgre mÄlintervall för APT-tid Àn hos vuxna. Nyfödda har lÄga antitrombinnivÄer och kan uppvisa relativ heparinresistens. Dosering och monitorering sköts i samrÄd med barnkoagulationsenhet.

PiĂšge

RĂ€kna inte protamindosen pĂ„ hela dygnsdosen heparin — bara det heparin som givits de senaste tvĂ„ till tre timmarna Ă€r kvar i cirkulationen, och överdoserat protamin har i sig antikoagulerande effekt och kan utlösa svĂ„r hypotoni, bradykardi och pulmonell hypertension. Ge aldrig heparin till en patient med tidigare HIT, inte heller som kateterspolning: reexposition kan utlösa trombos redan inom timmar.

Pharmacocinétique

BIOTILLGÄNGL.
100 % iv, ~30 % subkutant
Vd
~40–70 ml/kg (plasmavolymen)
tœ
1–2 h, dosberoende
PROTEINBINDNING
Hög och variabel (akutfasproteiner, PF4)
METABOLISM
Retikuloendoteliala systemet, heparinas
UTSÖNDRING
Renal endast vid höga doser
VERKNINGSMEKANISM
Potentierar antitrombin ~1 000-faldigt
ANSLAG
Omedelbart iv

Effets indésirables par fréquence

≄ 10 %
Blödning frÄn insticksstÀllen och slemhinnor, blÄmÀrken, lÀtt transaminasstegring
1–10 %
Trombocytopeni (icke-immunologisk typ I), hematom, hyperkalemi genom aldosteronhÀmning, reaktion vid injektionsstÀllet
< 1 %
Heparininducerad trombocytopeni typ II med arteriell och venös trombos, intrakraniell eller retroperitoneal blödning, hudnekros, osteoporos vid lÄngtidsbehandling, anafylaxi