Vasopressinanalog med V₁-selektivitetKRÄVER ÖVERVAKNINGSMAL TERAPEUTISK BREDD

🇾đŸ‡Ș Terlipressine

Glypressin

Prodrug som klyvs till lysin-vasopressin och ger en lĂ„ngsam, ihĂ„llande V₁-medierad splanknisk vasokonstriktion — portatrycket sjunker och blödningen frĂ„n varicerna avstannar hos majoriteten. Samma mekanism ökar det effektiva blodvolymtrycket i njurarna och Ă€r grunden för anvĂ€ndningen vid hepatorenalt syndrom. Vasokonstriktionen Ă€r dock inte selektiv för splanknikusomrĂ„det, och det Ă€r den ischemiska biverkningsprofilen som avgör hur lĂ€nge behandlingen kan pĂ„gĂ„.

MISE EN GARDE ENCADRÉE

Generaliserad vasokonstriktion ger risk för digital och kutan nekros, tarmischemi och myokardischemi. Kontrollera perifer cirkulation vid varje dostillfÀlle och avbryt vid bröstsmÀrta, buksmÀrta som Àndrar karaktÀr eller marmorering av huden. Kontraindicerat vid graviditet.

Posologie chez l'adulte

Par indicationuppdaterad 2026-08-22
IndikationRegimKommentar
Blödande esofagusvaricer2 mg iv var 4:e timme tills blödningen varit kontrollerad i 24 timmarhögst 48 timmar pÄ denna dosnivÄ
Fortsatt behandling efter blödningskontroll1 mg iv var 4:e timme i upp till 5 dygnsamma dos frÄn start vid vikt under 50 kg eller vid biverkningar
Hepatorenalt syndrom, bolusregim1 mg iv var 12:e timme, 2 mg var 12:e timme vid kreatinin omkring 200 ÎŒmol/lkombineras alltid med albumin
Hepatorenalt syndrom, infusion2–4 mg per dygn som kontinuerlig infusion, ökas till 6–12 mg per dygn vid utebliven effektinfusion tolereras bĂ€ttre Ă€n bolus, maximalt 14 dygn
UtsĂ€ttningAvbryt vid utebliven kreatininsĂ€nkning efter 3–4 dygn pĂ„ maxdoseller vid ischemisk biverkning oavsett tidpunkt
Insuffisance rénale

Ingen formell dosjustering — behandlingen ges just vid njursvikt. Följ diures och kreatinin dagligen och avbryt vid utebliven effekt i stĂ€llet för att höja dosen ytterligare.

Insuffisance hépatique

Ingen dosjustering vid cirros; halveringstiden Ă€r oförĂ€ndrad. Vid akut-pĂ„-kronisk leversvikt grad 3 och vid uttalad ascites med andningspĂ„verkan Ă€r risken för andningssvikt kraftigt förhöjd — avstĂ„.

Enfants

OtillrÀcklig dokumentation hos barn. AnvÀnds endast pÄ specialistindikation vid barnhepatologisk enhet.

PiĂšge

Undvik vid kĂ€nd ischemisk hjĂ€rtsjukdom, perifer kĂ€rlsjukdom och vid akut-pĂ„-kronisk leversvikt grad 3 — vinsten i portatryck vĂ€gs dĂ„ sĂ€llan upp av risken för myokardischemi respektive andningssvikt. Undvik ocksĂ„ att fortsĂ€tta behandlingen vid hepatorenalt syndrom lĂ€ngre Ă€n tre till fyra dygn utan kreatininsvar; effekten kommer tidigt om den kommer, och ytterligare dygn ger bara ischemisk risk.

Pharmacocinétique

ANSLAG
aktiv metabolit stiger efter cirka 30 minuter
tœ
cirka 40 minuter vid cirros
DURATION
4–6 timmar efter 2 mg
AKTIV METABOLIT
Lysin-vasopressin
METABOLISM
Enzymatisk klyvning av endopeptidaser
RECEPTOR
V₁ » V₂, minimal antidiuretisk effekt jĂ€mfört med vasopressin
ADMINISTRERING
Endast intravenöst
GRAVIDITET
Kontraindicerat

Effets indésirables par fréquence

≄ 10 %
BuksmÀrta, blekhet, huvudvÀrk, blodtrycksstegring, bradykardi
1–10 %
Hyponatremi, diarré, illamÄende, perifer cyanos, bröstsmÀrta, lymfangit vid infusionsstÀllet
< 1 %
Digital och kutan nekros, tarmischemi och tarmnekros, hjÀrtinfarkt, andningssvikt och lungödem, torsades de pointes