…jugulaire avec une onde v proéminente (signe de Lancisi). Un souffle holosystolique au bord gauche du sternum, augmentant à l'inspiration profonde ( signe de Carvallo…

…display = 'block'; } Le syndrome du QT long (LQTS) est une canalopathie cardiaque héréditaire caractérisée par une repolarisation ventriculaire prolongée, prédisposant les individus à des…

…display = 'block'; } Le syndrome du QT long (LQTS) est une canalopathie cardiaque héréditaire caractérisée par une repolarisation ventriculaire prolongée, qui prédispose les individus à…

…se dépolariser et se repolariser. Les anomalies de l'intervalle QT peuvent provoquer des arythmies graves et une mort cardiaque subite. L'allongement de l…

…mort subite (suspectant un syndrome du QT long congénital ou un polymorphisme génétique). Les facteurs de risque d'allongement du QT et de torsades de…

…Associées à une ischémie obligatoire Les anomalies peuvent intéresser l’ostium coronaire, l’origine, la terminaison, ou correspondre à une absence congénitale ou une hypoplasie…

…palpable, pulsatile et expansive, bien que l’absence d’anomalie palpable n’exclue pas un AAA. La radiographie abdominale standard a une sensibilité limitée. Le…

…de lésion aiguë ni de nécrose des cardiomyocytes. Il se distingue de l’infarctus aigu du myocarde (IAM), dans lequel l’ischémie myocardique s’accompagne…

…diffuse occulte ; un pont myocardique ; des anomalies du métabolisme myocardique ; et une perception anormale de la douleur chez les patients sans ischémie démontrable. L’absence…

…établie, dans l’un des deux contextes suivants : Maladie coronarienne obstructive qui ne peut être contrôlée malgré l’intensification du traitement médical anti angineux, un…