Définition et physiopathologie
Le peptide natriurĂ©tique de type B (BNP) et le peptide natriurĂ©tique N-terminal du pro-BNP (NT-proBNP) sont des marqueurs circulants du stress pariĂ©tal myocardique. Ils sont principalement libĂ©rĂ©s par les cardiomyocytes ventriculaires en rĂ©ponse Ă une augmentation de la tension transmurale et de lâĂ©tirement ventriculaire. Le peptide natriurĂ©tique atrial est produit essentiellement par le tissu atrial ; le dosage du pro-ANP dans sa rĂ©gion mĂ©diane peut fournir des informations comparables Ă celles du BNP et du NT-proBNP dans lâinsuffisance cardiaque (IC).
Les peptides natriurĂ©tiques biologiquement actifs favorisent la vasodilatation, lâexcrĂ©tion rĂ©nale de sodium et dâeau ainsi que la rĂ©duction de la fibrose cardiaque par activation du rĂ©cepteur de type A des peptides natriurĂ©tiques. Le NT-proBNP est un produit de clivage inactif, dĂ©pourvu dâeffet biologique direct.
Le BNP et le NT-proBNP ont des caractĂ©ristiques dâĂ©limination diffĂ©rentes. Tous deux font lâobjet dâune Ă©limination passive par des organes fortement perfusĂ©s, notamment les reins. Le BNP est en outre Ă©liminĂ© par le rĂ©cepteur dâĂ©limination des peptides natriurĂ©tiques et dĂ©gradĂ© par des enzymes circulantes et tissulaires, dont la nĂ©prilysine. Leurs demi-vies diffĂšrent donc fortement : environ 20 minutes pour le BNP et 90 minutes pour le NT-proBNP. Par consĂ©quent, les concentrations plasmatiques de ces deux peptides ne sont pas interchangeables.
Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques reflĂštent le stress hĂ©modynamique, mais leur libĂ©ration nâest pas spĂ©cifique dâune dysfonction systolique ventriculaire gauche. Les taux peuvent Ă©galement augmenter en cas de :
Dysfonction diastolique ventriculaire gauche
Valvulopathie
Hypertension pulmonaire
Cardiopathie ischémique
Arythmies atriales
Affection péricardique, notamment constriction péricardique
Dysfonction ventriculaire droite due Ă une embolie pulmonaire
Cardiomyopathies infiltratives, notamment amylose cardiaque
Sepsis et autres états hyperdynamiques
Dans lâamylose cardiaque, le BNP ou le NT-proBNP peut ĂȘtre fortement Ă©levĂ© mĂȘme lorsquâune congestion manifeste nâest pas apparente. Une telle discordance doit conduire Ă envisager une cardiomyopathie infiltrative dans un contexte clinique appropriĂ©.
Plusieurs facteurs liĂ©s au patient influencent lâinterprĂ©tation. Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques augmentent gĂ©nĂ©ralement avec lâĂąge et sont plus Ă©levĂ©es chez les patients prĂ©sentant une insuffisance rĂ©nale, ce qui reflĂšte Ă la fois une diminution de lâĂ©limination et la forte prĂ©valence des cardiopathies structurelles dans cette population. LâobĂ©sitĂ© est associĂ©e Ă des concentrations de BNP et de NT-proBNP infĂ©rieures Ă celles attendues malgrĂ© un stress pariĂ©tal ventriculaire comparable ou supĂ©rieur, probablement en raison dâune inhibition de la production des peptides natriurĂ©tiques ou dâune modification post-traductionnelle plutĂŽt que dâun simple effet sur leur Ă©limination.
Le traitement influence Ă©galement lâinterprĂ©tation. Les inhibiteurs du rĂ©cepteur de lâangiotensine et de la nĂ©prilysine peuvent augmenter les concentrations de BNP, bien que cet effet ne soit pas constant et puisse ĂȘtre transitoire. Comme le NT-proBNP nâest pas un substrat de la nĂ©prilysine, il reste plus Ă©troitement corrĂ©lĂ© Ă lâĂ©tat clinique au cours dâun traitement par inhibiteur du rĂ©cepteur de lâangiotensine et de la nĂ©prilysine.
Applications cliniques
Les peptides natriurétiques ont trois rÎles principaux :
Ătayer ou exclure le diagnostic dâIC
Estimer la gravité de la maladie et le pronostic
Contribuer au suivi longitudinal et Ă la stratification du risque
Ils sont utiles dans les prĂ©sentations aiguĂ«s comme en ambulatoire, mais les seuils appropriĂ©s diffĂšrent fortement selon le contexte clinique. Les valeurs obtenues aux urgences chez un patient prĂ©sentant une dyspnĂ©e aiguĂ« ne doivent pas ĂȘtre transposĂ©es directement Ă des patients ayant des symptĂŽmes ambulatoires moins aigus.
Les peptides natriurĂ©tiques complĂštent lâĂ©valuation clinique, mais ne la remplacent pas. Le rĂ©sultat doit ĂȘtre intĂ©grĂ© aux donnĂ©es de lâanamnĂšse, de lâexamen clinique, de lâECG, de lâĂ©chocardiographie et des autres explorations pertinentes.
Présentation clinique et symptÎmes
Le dosage des peptides natriurĂ©tiques est particuliĂšrement utile lorsque les symptĂŽmes Ă©voquent une IC mais que le diagnostic demeure incertain. LâIC aiguĂ« entraĂźne gĂ©nĂ©ralement des concentrations de BNP et de NT-proBNP plus Ă©levĂ©es que la maladie chronique stable, et une surcharge volĂ©mique plus importante est habituellement associĂ©e Ă des taux plus Ă©levĂ©s. Toutefois, cette relation nâest pas universelle.
Chez les patients ambulatoires, la dyspnĂ©e peut ĂȘtre moins intense et les concentrations peptidiques sont gĂ©nĂ©ralement plus faibles. Dans ce contexte, le dosage sert principalement Ă exclure une IC, avec des seuils choisis pour obtenir une valeur prĂ©dictive nĂ©gative Ă©levĂ©e. Un rĂ©sultat Ă©levĂ© doit gĂ©nĂ©ralement conduire Ă une Ă©valuation complĂ©mentaire, notamment Ă une Ă©chocardiographie lorsque celle-ci est cliniquement indiquĂ©e.
Les symptĂŽmes et signes justifiant le dosage comprennent :
Dyspnée
ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique
SymptĂŽmes Ă©vocateurs dâune IC aiguĂ«
Limitation inexpliquĂ©e Ă lâeffort
Suspicion clinique de cardiomyopathie ou de cardiopathie structurelle
En contexte pĂ©riopĂ©ratoire, une dyspnĂ©e ou un ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique sans explication non cardiaque Ă©vidente doit conduire Ă rĂ©aliser un ECG et Ă doser le BNP ou le NT-proBNP. Si le peptide natriurĂ©tique est Ă©levĂ©, une Ă©chocardiographie transthoracique est recommandĂ©e avant une chirurgie non cardiaque.
Ăvaluation et examen clinique
Les rĂ©sultats des peptides natriurĂ©tiques doivent ĂȘtre interprĂ©tĂ©s parallĂšlement Ă une Ă©valuation clinique structurĂ©e. Lâexamen doit dĂ©terminer si les symptĂŽmes sâaccompagnent de signes de congestion, dâhypoperfusion, de valvulopathie, dâhypertension pulmonaire, dâarythmie ou dâune autre affection cardiovasculaire.
Une attention particuliĂšre est nĂ©cessaire lorsque les concentrations peptidiques semblent disproportionnĂ©es par rapport aux constatations cliniques. Une Ă©lĂ©vation marquĂ©e sans congestion Ă©vidente peut sâobserver dans les cardiomyopathies infiltratives, tandis quâune valeur relativement basse nâexclut pas de maniĂšre fiable une IC chez les patients obĂšses.
Pour lâĂ©valuation prĂ©opĂ©ratoire :
Une anamnÚse précise et un examen clinique sont recommandés chez tous les patients devant subir une chirurgie non cardiaque.
Chez les patients prĂ©sentant une dyspnĂ©e et/ou un ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique, un ECG et un dosage du BNP ou du NT-proBNP sont indiquĂ©s en lâabsence dâexplication non cardiaque certaine.
Une Ă©lĂ©vation du BNP ou du NT-proBNP dans ce contexte doit ĂȘtre suivie dâune Ă©chocardiographie transthoracique.
Chez les patients prĂ©sentant une IC suspectĂ©e ou connue et devant subir une chirurgie Ă haut risque, la fonction ventriculaire gauche doit ĂȘtre Ă©valuĂ©e par Ă©chocardiographie et le BNP ou le NT-proBNP doit ĂȘtre dosĂ©, sauf si ces Ă©valuations ont Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©es rĂ©cemment.
Les patients atteints dâIC doivent recevoir un traitement mĂ©dical optimal conforme aux recommandations et bĂ©nĂ©ficier dâune Ă©valuation rĂ©guliĂšre de lâĂ©tat volĂ©mique et de la perfusion des organes.
Un dosage systĂ©matique nâest pas appropriĂ© chez les patients Ă faible risque devant subir une chirurgie non cardiaque Ă faible ou intermĂ©diaire risque lorsquâil nâexiste ni maladie cardiovasculaire connue, ni charge de facteurs de risque cardiovasculaire, ni symptĂŽme ou signe Ă©vocateur de maladie cardiovasculaire.
Interprétation diagnostique
Insuffisance cardiaque aiguë
Les valeurs ci-dessous sont proposées pour les applications cliniques du BNP et du NT-proBNP dans les présentations aiguës.
| Utilisation clinique | BNP | NT-proBNP |
|---|---|---|
| Exclure une IC aiguĂ« dĂ©compensĂ©e | <30â50 pg/mL | <300 pg/mL |
| Approche à seuil unique pour identifier une IC aiguë | <100 pg/mL | <900 pg/mL |
| Approche Ă seuils multiples | <100 pg/mL : exclure ; 100â400 pg/mL : zone grise ; >400 pg/mL : confirmer | Stratification selon lâĂąge : <450 pg/mL pour un Ăąge <50 ans ; <900 pg/mL pour un Ăąge de 50â75 ans ; <1800 pg/mL pour un Ăąge >75 ans |
Les performances rapportĂ©es des seuils dâexclusion sont Ă©levĂ©es. Un BNP infĂ©rieur Ă 30â50 pg/mL possĂšde une sensibilitĂ© dâenviron 97 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative dâenviron 96 % pour exclure une IC aiguĂ« dĂ©compensĂ©e. Un NT-proBNP infĂ©rieur Ă 300 pg/mL possĂšde une sensibilitĂ© dâenviron 99 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative dâenviron 99 %.
Pour identifier une IC aiguë, un seuil unique de BNP de 100 pg/mL a une sensibilité rapportée de 90 %, une spécificité de 76 %, une valeur prédictive positive de 79 % et une valeur prédictive négative de 89 %. Un seuil unique de NT-proBNP de 900 pg/mL a une sensibilité rapportée de 90 %, une spécificité de 85 %, une valeur prédictive positive de 76 % et une valeur prédictive négative de 94 %.
La stratĂ©gie du BNP Ă seuils multiples identifie une plage de faible probabilitĂ© infĂ©rieure Ă 100 pg/mL, une plage intermĂ©diaire ou « zone grise » de 100â400 pg/mL et une plage de probabilitĂ© Ă©levĂ©e supĂ©rieure Ă 400 pg/mL. Lâapproche correspondante pour le NT-proBNP est stratifiĂ©e selon lâĂąge. Ces valeurs ne doivent pas ĂȘtre appliquĂ©es mĂ©caniquement ; lâĂąge, la fonction rĂ©nale, lâobĂ©sitĂ©, le rythme, la valvulopathie et le phĂ©notype clinique influencent tous le rĂ©sultat.
Dyspnée ambulatoire ou moins aiguë
Pour lâĂ©valuation ambulatoire, des seuils plus bas sont nĂ©cessaires que ceux utilisĂ©s en cas de dyspnĂ©e aiguĂ«.
| Utilisation clinique | BNP | NT-proBNP |
|---|---|---|
| Application ambulatoire chez les patients asymptomatiques | 20 pg/mL | Non précisé dans le document source |
| Application ambulatoire chez les patients symptomatiques | 40 pg/mL | Non précisé dans le document source |
| Approche dâexclusion stratifiĂ©e selon lâĂąge | Non prĂ©cisĂ© dans le document source | <125 pg/mL pour un Ăąge <75 ans ; <450 pg/mL pour un Ăąge â„75 ans |
La valeur prĂ©dictive nĂ©gative rapportĂ©e des seuils ambulatoires du BNP est dâenviron 96 % chez les patients asymptomatiques et de 98 % chez les patients symptomatiques. Pour le NT-proBNP, les seuils stratifiĂ©s selon lâĂąge ont des valeurs prĂ©dictives nĂ©gatives rapportĂ©es dâenviron 91 % chez les patients ĂągĂ©s de moins de 75 ans et de 98 % chez ceux ĂągĂ©s de 75 ans ou plus.
Un rĂ©sultat ambulatoire Ă©levĂ© nâĂ©tablit pas Ă lui seul le diagnostic dâIC. Il indique la nĂ©cessitĂ© dâune Ă©valuation diagnostique complĂ©mentaire, comprenant habituellement une Ă©chocardiographie.
PhĂ©notype et sĂ©vĂ©ritĂ© de lâinsuffisance cardiaque
Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques tendent Ă augmenter avec lâaggravation de la classe fonctionnelle NYHA. Elles sont gĂ©nĂ©ralement plus Ă©levĂ©es dans lâIC Ă fraction dâĂ©jection ventriculaire gauche rĂ©duite (HFrEF) que dans lâIC Ă fraction dâĂ©jection ventriculaire gauche modĂ©rĂ©ment rĂ©duite (HFmrEF) ou prĂ©servĂ©e (HFpEF), bien que la fonction diastolique contribue de maniĂšre indĂ©pendante Ă la concentration.
Les taux sont gĂ©nĂ©ralement plus Ă©levĂ©s au cours dâune IC aiguĂ« que dans la maladie chronique stable. La valeur de base stable dâun patient peut donc ĂȘtre utile lorsque des symptĂŽmes apparaissent ultĂ©rieurement, car les variations par rapport Ă la valeur individuelle de rĂ©fĂ©rence peuvent ĂȘtre plus informatives quâune mesure isolĂ©e.
Biomarqueurs et résultats biologiques
Informations pronostiques dans lâinsuffisance cardiaque
Le BNP et le NT-proBNP fournissent des informations pronostiques dans lâensemble du spectre de lâIC, mĂȘme aprĂšs ajustement sur lâanamnĂšse, les constatations de lâexamen clinique, les mesures Ă©chocardiographiques et lâĂ©preuve dâeffort cardiorespiratoire.
Les évaluations sériées apportent des informations pronostiques supplémentaires par rapport à une mesure unique :
Des taux durablement Ă©levĂ©s ou en augmentation chez les patients ambulatoires atteints dâIC identifient une population particuliĂšrement Ă haut risque.
Dans lâIC aiguĂ«, lâabsence de diminution substantielle Ă la sortie de lâhĂŽpital est associĂ©e Ă une morbiditĂ© et Ă une mortalitĂ© plus Ă©levĂ©es.
Une diminution dâau moins 30 % Ă la sortie de lâhĂŽpital a Ă©tĂ© proposĂ©e comme rĂ©ponse souhaitable.
Dans les critÚres de réponse cardiaque présentés dans le document source, une réponse est définie par une diminution de 30 % ou de 300 pg/mL, selon la valeur la plus élevée ; une progression est définie par une augmentation de 30 % ou de 300 pg/mL.
| Catégorie de réponse | Variation du NT-proBNP |
|---|---|
| Réponse | Diminution de 30 % ou de 300 pg/mL, selon la valeur la plus élevée |
| Stable | Absence de variation significative |
| Progression | Augmentation de 30 % ou de 300 pg/mL |
| Absence de rĂ©ponse | RĂ©duction â€30 % par rapport Ă la valeur initiale |
| RĂ©ponse partielle | RĂ©duction de 31â60 % par rapport Ă la valeur initiale |
| TrĂšs bonne rĂ©ponse partielle | RĂ©duction >60 % par rapport Ă la valeur initiale jusquâĂ un nadir >400 pg/mL |
| RĂ©ponse organique complĂšte | Nadir â€400 pg/mL |
Le document source dĂ©crit Ă©galement une association entre la rĂ©duction du NT-proBNP Ă moins de 1000 pg/mL Ă 12 mois, le remodelage inverse du ventricule gauche et lâamĂ©lioration du pronostic, indĂ©pendamment de la stratĂ©gie thĂ©rapeutique utilisĂ©e. Cela souligne lâimportance de la rĂ©ponse au traitement plutĂŽt que lâutilisation de la concentration du biomarqueur comme cible thĂ©rapeutique isolĂ©e.
Autres biomarqueurs dans lâinsuffisance cardiaque
Un large Ă©ventail de biomarqueurs prĂ©sente des associations pronostiques dans lâIC. Des relations inverses avec la survie ont Ă©tĂ© dĂ©crites pour des marqueurs neurohormonaux et inflammatoires, notamment la noradrĂ©naline, la rĂ©nine, la vasopressine arginine, lâaldostĂ©rone, le BNP, le NT-proBNP, lâendothĂ©line-1, le facteur de nĂ©crose tumorale, les rĂ©cepteurs solubles du facteur de nĂ©crose tumorale, la protĂ©ine C-rĂ©active, la galectine-3, la pentraxine-3 et le ST2 soluble.
Les troponines cardiaques peuvent ĂȘtre Ă©levĂ©es dans lâIC non ischĂ©mique et prĂ©dire des Ă©vĂ©nements cardiaques dĂ©favorables ainsi que la survenue dâune IC. LâanĂ©mie est associĂ©e Ă des symptĂŽmes plus nombreux, Ă une classe fonctionnelle NYHA plus Ă©levĂ©e, Ă une augmentation des hospitalisations pour IC et Ă une rĂ©duction de la survie. La carence martiale est Ă©galement frĂ©quente et associĂ©e Ă une mortalitĂ© accrue et Ă une moins bonne qualitĂ© de vie, mĂȘme en lâabsence dâanĂ©mie.
Le document source dĂ©finit la carence martiale dans lâIC comme suit :
Ferritine <100 ”g/L, ou
Ferritine 100â299 ”g/L avec saturation de la transferrine <20 %
Une Ă©valuation diagnostique standard doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e chez les patients anĂ©miques, et les causes rĂ©versibles doivent ĂȘtre traitĂ©es conformĂ©ment aux recommandations applicables. La transfusion sanguine systĂ©matique nâest pas recommandĂ©e dans lâanĂ©mie stable associĂ©e Ă lâIC sur la base des Ă©lĂ©ments fournis. Le traitement stimulant lâĂ©rythropoĂŻĂšse par darbepoĂ©tine alfa nâa pas amĂ©liorĂ© les critĂšres cliniques dĂ©crits, et les recommandations ACC/AHA/HFSA de 2022 dĂ©conseillent les agents stimulant lâĂ©rythropoĂŻĂšse dans lâHFrEF.
Embolie pulmonaire aiguë
Lâembolie pulmonaire aiguĂ« entraĂźne une surcharge de pression du ventricule droit et un Ă©tirement myocardique, stimulant la libĂ©ration de BNP et de NT-proBNP. Les concentrations reflĂštent donc la sĂ©vĂ©ritĂ© de la dysfonction ventriculaire droite et du retentissement hĂ©modynamique.
Parmi les patients non sĂ©lectionnĂ©s prĂ©sentant une embolie pulmonaire aiguĂ«, 51 % avaient un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© Ă lâadmission. Dans ce groupe, le risque rapportĂ© de dĂ©cĂšs prĂ©coce Ă©tait de 10 %, tandis que le risque dâĂ©volution clinique dĂ©favorable Ă©tait de 23 %.
Dans lâembolie pulmonaire normotensive, les peptides natriurĂ©tiques Ă©levĂ©s ont une spĂ©cificitĂ© et une valeur prĂ©dictive positive limitĂ©es pour la mortalitĂ© prĂ©coce. Ă lâinverse, des concentrations basses ont une sensibilitĂ© et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative Ă©levĂ©es pour exclure une Ă©volution prĂ©coce dĂ©favorable.
Une concentration de NT-proBNP infĂ©rieure Ă 500 pg/mL a Ă©tĂ© utilisĂ©e pour sĂ©lectionner les patients pouvant ĂȘtre traitĂ©s Ă domicile dans une Ă©tude multicentrique de prise en charge. Lorsquâune spĂ©cificitĂ© pronostique plus Ă©levĂ©e est souhaitĂ©e, un seuil dâau moins 600 pg/mL peut ĂȘtre plus appropriĂ©.
Le lactate fournit des informations complĂ©mentaires. Une concentration de lactate plasmatique artĂ©riel dâau moins 2 mmol/L indique un dĂ©sĂ©quilibre entre lâapport et la demande en oxygĂšne des tissus et prĂ©dit les complications liĂ©es Ă lâembolie pulmonaire chez les patients non sĂ©lectionnĂ©s comme chez les patients initialement normotendus.
Syndromes coronariens aigus
Dans les syndromes coronariens aigus, les peptides natriurĂ©tiques ajoutent des informations pronostiques Ă celles de la troponine cardiaque, des variables cliniques et de lâECG. Le BNP et le NT-proBNP contribuent Ă prĂ©dire :
La mortalité
LâIC aiguĂ«
La survenue dâune fibrillation atriale
Les concentrations de troponine ultrasensible et la fonction rĂ©nale contribuent Ă©galement de maniĂšre importante Ă lâĂ©valuation du risque. La crĂ©atininĂ©mie et le dĂ©bit de filtration glomĂ©rulaire estimĂ© doivent ĂȘtre dĂ©terminĂ©s chez les patients prĂ©sentant un syndrome coronarien aigu, car ils influencent le pronostic et font partie du score de risque GRACE.
Valvulopathies
Le BNP et la troponine peuvent contribuer au suivi de la progression des valvulopathies et Ă la dĂ©termination du moment de lâintervention. Dans les valvulopathies, le rapport entre le BNP ou le NT-proBNP mesurĂ© et la limite supĂ©rieure de la normale du dosage pour lâĂąge et le sexe du patient constitue un facteur prĂ©dictif indĂ©pendant et supplĂ©mentaire de mortalitĂ©.
Lâaccumulation de plusieurs biomarqueurs Ă©levĂ©s du stress cardiovasculaire chez les patients subissant un remplacement valvulaire aortique est associĂ©e Ă une mortalitĂ© toutes causes et cardiovasculaire plus Ă©levĂ©e ainsi quâĂ des rĂ©hospitalisations plus frĂ©quentes.
Cardiopathies congĂ©nitales de lâadulte
Le BNP et le NT-proBNP sont les biomarqueurs de peptides natriurĂ©tiques les mieux Ă©tudiĂ©s chez les adultes prĂ©sentant une cardiopathie congĂ©nitale. Ils fournissent des informations pronostiques importantes, mais leur valeur diagnostique pour lâIC varie selon la lĂ©sion sous-jacente et le type de rĂ©paration, car les seuils ne sont pas uniformes.
Ils sont particuliĂšrement utiles chez les patients ayant une circulation biventriculaire et le moins utiles chez ceux ayant une circulation de Fontan. Les dosages sĂ©riĂ©s peuvent identifier les patients Ă risque dâĂ©vĂ©nements dĂ©favorables. Les peptides natriurĂ©tiques peuvent Ă©galement ĂȘtre Ă©levĂ©s dans les cardiopathies cyanogĂšnes, car lâhypoxie peut stimuler leur sĂ©crĂ©tion.
Grossesse
Pendant la grossesse et au dĂ©but du post-partum, des valeurs de peptides natriurĂ©tiques situĂ©es dans la plage normale ont une forte valeur prĂ©dictive nĂ©gative pour lâIC, tandis que la valeur prĂ©dictive positive est plus faible. Chez les femmes prĂ©sentant une cardiomyopathie, une cardiopathie congĂ©nitale de lâadulte ou une valvulopathie, des mesures initiales puis sĂ©riĂ©es et individualisĂ©es doivent ĂȘtre envisagĂ©es lors de lâĂ©valuation de complications cardiaques Ă©ventuelles.
Les données fournies sur la grossesse comprennent les observations suivantes :
Une concentration de NT-proBNP supérieure à 125 pg/mL a été observée chez 20 % des femmes enceintes dans une population générale, contre 8 % des femmes non enceintes.
Le NT-proBNP peut rester plus élevé tout au long de la grossesse chez les femmes présentant des lésions à haut risque, une cardiopathie structurelle, une dysfonction systolique ventriculaire gauche ou une cardiopathie congénitale malgré une stabilité clinique.
Les patientes ayant dĂ©veloppĂ© une IC avaient un NT-proBNP mĂ©dian plus Ă©levĂ© que celles nâen ayant pas dĂ©veloppĂ©, bien quâun chevauchement important ait Ă©tĂ© observĂ©.
Un NT-proBNP infĂ©rieur Ă 200 pg/mL avait une spĂ©cificitĂ© de 91 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative de 95 % pour prĂ©dire lâIC et la prééclampsie dans lâĂ©tude citĂ©e.
Un BNP inférieur à 100 pg/mL ou un NT-proBNP inférieur à 128 pg/mL pendant la grossesse a une valeur prédictive négative élevée pour exclure une IC.
Le dosage systĂ©matique de la troponine seule nâest pas recommandĂ© pendant la grossesse, car les valeurs standardisĂ©es pendant la grossesse et le post-partum nâont pas Ă©tĂ© Ă©tablies.
Ăvaluation du risque pĂ©riopĂ©ratoire
Le BNP et le NT-proBNP quantifient le stress pariĂ©tal cardiaque hĂ©modynamique, tandis que la troponine cardiaque T ou I ultrasensible quantifie la lĂ©sion myocardique. Ces deux groupes de biomarqueurs complĂštent lâĂ©valuation clinique et lâECG pour prĂ©dire les complications cardiaques pĂ©riopĂ©ratoires.
Un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© est associĂ© au dĂ©cĂšs cardiovasculaire pĂ©riopĂ©ratoire, Ă lâarrĂȘt cardiaque, Ă lâIC aiguĂ« et aux tachyarythmies. En contexte pĂ©riopĂ©ratoire, le BNP et le NT-proBNP doivent ĂȘtre interprĂ©tĂ©s quantitativement comme des marqueurs dâIC, en tenant compte de lâĂąge, du sexe, de lâobĂ©sitĂ©, de la dysfonction rĂ©nale et dâune cardiopathie connue.
Le document source dĂ©finit les concentrations anormales pour lâĂ©valuation pĂ©riopĂ©ratoire comme suit :
BNP â„35 pg/mL
NT-proBNP â„125 pg/mL
Chez les patients prĂ©sentant une maladie cardiovasculaire connue, des facteurs de risque cardiovasculaire, notamment un Ăąge â„65 ans, ou des symptĂŽmes Ă©vocateurs de maladie cardiovasculaire, la troponine cardiaque T ou I ultrasensible doit ĂȘtre dosĂ©e avant une chirurgie non cardiaque Ă risque intermĂ©diaire ou Ă©levĂ©, puis Ă nouveau 24 et 48 heures aprĂšs. Le BNP ou le NT-proBNP ne doit pas ĂȘtre dosĂ© systĂ©matiquement chez les patients Ă faible risque subissant des interventions Ă faible ou intermĂ©diaire risque.
Traitement et prise en charge
Utilisation des peptides natriurétiques pour guider le traitement
Bien que le BNP et le NT-proBNP soient de puissants marqueurs pronostiques, les essais Ă©valuant lâadaptation pharmacologique guidĂ©e par les biomarqueurs dans lâHFrEF ont produit des rĂ©sultats discordants. Les donnĂ©es disponibles nâĂ©tablissent pas de bĂ©nĂ©fice systĂ©matique au-delĂ de la mise en Ćuvre rigoureuse du traitement recommandĂ© par les recommandations.
Le dosage systĂ©matique du BNP ou du NT-proBNP dans le seul but de guider la titration du traitement de lâHFrEF nâest donc pas Ă©tayĂ©. Les tendances des biomarqueurs peuvent nĂ©anmoins contribuer Ă lâĂ©valuation clinique, en particulier lorsquâelles sont interprĂ©tĂ©es avec les symptĂŽmes, les signes cliniques, lâĂ©tat volĂ©mique, la fonction ventriculaire et la rĂ©ponse au traitement.
Une diminution de la concentration dâun peptide natriurĂ©tique au cours du traitement est gĂ©nĂ©ralement associĂ©e Ă un meilleur pronostic. Toutefois, les dĂ©cisions thĂ©rapeutiques ne doivent pas ĂȘtre fondĂ©es sur la valeur du peptide prise isolĂ©ment.
Principes généraux de prise en charge
La prise en charge doit traiter la maladie cardiovasculaire sous-jacente et lâĂ©tat hĂ©modynamique reflĂ©tĂ© par le biomarqueur. Le document source Ă©taye les principes suivants :
Appliquer rigoureusement le traitement de lâIC recommandĂ© par les recommandations plutĂŽt que de sâappuyer uniquement sur une titration guidĂ©e par les biomarqueurs.
Rechercher et traiter les causes rĂ©versibles dâanĂ©mie.
Identifier et traiter une carence martiale lorsquâelle est prĂ©sente.
En cas dâIC pĂ©riopĂ©ratoire, optimiser le traitement mĂ©dical conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur lâIC.
Surveiller rĂ©guliĂšrement lâĂ©tat volĂ©mique et la perfusion des organes.
Faire preuve dâune prudence particuliĂšre lors de lâadministration pĂ©riopĂ©ratoire de liquides en cas de cardiomyopathie, car la mobilisation postopĂ©ratoire des liquides administrĂ©s en peropĂ©ratoire peut entraĂźner une hypervolĂ©mie et une congestion pulmonaire.
Dans la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, Ă©viter les facteurs et les mĂ©dicaments qui augmentent lâobstruction de la voie dâĂ©jection ventriculaire gauche et assurer, lorsque nĂ©cessaire, une prise en charge pharmacologique et volĂ©mique appropriĂ©e.
Pendant la grossesse, utiliser les peptides natriurĂ©tiques comme complĂ©ment de lâĂ©valuation clinique et de lâĂ©chocardiographie plutĂŽt que comme examens diagnostiques isolĂ©s.
Médicaments et considérations pratiques
Le document fourni ne propose pas de schĂ©ma pharmacologique complet de lâIC fondĂ© sur le BNP ou le NT-proBNP et ne fournit aucune posologie spĂ©cifique des mĂ©dicaments de lâIC.
Les principales considérations liées aux médicaments comprennent :
Les inhibiteurs du rĂ©cepteur de lâangiotensine et de la nĂ©prilysine peuvent augmenter transitoirement le BNP ; le NT-proBNP nâest pas un substrat de la nĂ©prilysine et peut donc ĂȘtre plus utile pour suivre lâĂ©volution clinique au cours du traitement.
Les agents stimulant lâĂ©rythropoĂŻĂšse ne sont pas recommandĂ©s dans la prise en charge de lâanĂ©mie de lâHFrEF selon les recommandations ACC/AHA/HFSA citĂ©es.
La transfusion sanguine systĂ©matique nâest pas recommandĂ©e dans lâanĂ©mie stable associĂ©e Ă lâIC sur la base du document source.
En pĂ©riopĂ©ratoire, le traitement de lâIC prĂ©existant doit ĂȘtre optimisĂ© conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur lâIC, en tenant compte de la fonction rĂ©nale, de lâĂ©tat volĂ©mique et de la perfusion des organes.
Recommandations des sociétés savantes
Insuffisance cardiaque
La recommandation principale est de ne pas doser systĂ©matiquement le BNP et le NT-proBNP pour guider la titration pharmacologique dans lâHFrEF, car les stratĂ©gies guidĂ©es par les biomarqueurs ont donnĂ© des rĂ©sultats discordants et nâont pas dĂ©montrĂ© dâavantage constant par rapport Ă lâapplication rigoureuse du traitement recommandĂ© par les recommandations.
Chirurgie non cardiaque
Les recommandations pertinentes sont résumées ci-dessous.
| Situation clinique | Recommandation | Classe | Niveau |
|---|---|---|---|
| DyspnĂ©e et/ou ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique sans explication non cardiaque certaine | RĂ©aliser un ECG et doser le BNP ou le NT-proBNP avant lâintervention | I | C |
| DyspnĂ©e et/ou ĆdĂšme pĂ©riphĂ©rique avec BNP ou NT-proBNP Ă©levĂ© | RĂ©aliser une Ă©chocardiographie transthoracique avant lâintervention | I | C |
| IC connue ou suspectĂ©e avant une chirurgie Ă haut risque | Ăvaluer la fonction ventriculaire gauche par Ă©chocardiographie et doser le BNP ou le NT-proBNP, sauf si cette Ă©valuation a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e rĂ©cemment | I | B |
| IC chez un patient devant subir une chirurgie non cardiaque | Administrer un traitement mĂ©dical optimal conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur lâIC | I | A |
| IC chez un patient devant subir une chirurgie non cardiaque | Ăvaluer rĂ©guliĂšrement lâĂ©tat volĂ©mique et la perfusion des organes | I | C |
| Patient à faible risque devant subir une chirurgie à faible ou intermédiaire risque | Ne pas doser systématiquement le BNP/NT-proBNP | III | B |
Autres contextes cliniques
Dans les valvulopathies, les cardiopathies congĂ©nitales de lâadulte, les syndromes coronariens aigus, lâembolie pulmonaire, la grossesse et lâĂ©valuation pĂ©riopĂ©ratoire, le BNP et le NT-proBNP sont principalement des biomarqueurs complĂ©mentaires. Leur signification dĂ©pend du contexte clinique, de la lĂ©sion cardiaque sous-jacente, de la fonction rĂ©nale, de lâĂąge, de lâobĂ©sitĂ©, du rythme et du traitement.
Limites et erreurs frĂ©quentes dâinterprĂ©tation
ConsidĂ©rer la valeur comme spĂ©cifique dâune maladie
Un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© indique un stress myocardique, mais nâen identifie pas la cause unique. Lâhypertension pulmonaire, la surcharge du ventricule droit, les valvulopathies, les arythmies atriales, les affections pĂ©ricardiques, le sepsis, lâembolie pulmonaire et les cardiomyopathies infiltratives peuvent tous entraĂźner une Ă©lĂ©vation.
Appliquer les seuils aigus aux patients ambulatoires
Les seuils utilisĂ©s aux urgences pour la dyspnĂ©e aiguĂ« ne doivent pas ĂȘtre transposĂ©s aux patients ambulatoires. LâĂ©valuation ambulatoire nĂ©cessite des seuils plus bas, principalement optimisĂ©s pour lâexclusion de lâIC.
NĂ©gliger les valeurs basses en cas dâobĂ©sitĂ©
LâobĂ©sitĂ© peut entraĂźner des concentrations peptidiques Ă©tonnamment basses. Un rĂ©sultat bas doit donc ĂȘtre interprĂ©tĂ© avec prudence lorsque les donnĂ©es cliniques suggĂšrent fortement une IC.
NĂ©gliger la dysfonction rĂ©nale et lâĂąge
LâĂąge et lâinsuffisance rĂ©nale augmentent tous deux les concentrations de BNP et de NT-proBNP. Ces facteurs peuvent rĂ©duire la spĂ©cificitĂ© et doivent ĂȘtre intĂ©grĂ©s Ă lâinterprĂ©tation.
Substituer les biomarqueurs Ă lâĂ©valuation clinique
Les peptides natriurĂ©tiques renforcent lâĂ©valuation diagnostique et pronostique, mais ne remplacent ni lâanamnĂšse, ni lâexamen clinique, ni lâECG, ni lâĂ©chocardiographie, ni les autres explorations ciblĂ©es.
Utiliser le BNP et le NT-proBNP comme des marqueurs interchangeables
Leurs mĂ©canismes dâĂ©limination et leurs demi-vies diffĂ©rents signifient que leurs concentrations absolues ne peuvent pas ĂȘtre directement assimilĂ©es. Le suivi des tendances doit idĂ©alement ĂȘtre rĂ©alisĂ© avec le mĂȘme analyte et le mĂȘme dosage.
Mal interprĂ©ter le BNP lors dâune inhibition du rĂ©cepteur de lâangiotensine et de la nĂ©prilysine
Le BNP peut augmenter sous traitement par inhibiteur du rĂ©cepteur de lâangiotensine et de la nĂ©prilysine. Le NT-proBNP nâest pas un substrat de la nĂ©prilysine et peut donc mieux reflĂ©ter lâĂ©volution clinique dans ce contexte.
Pronostic et suivi
Le BNP et le NT-proBNP sont de puissants marqueurs pronostiques dans lâIC aiguĂ« comme chronique. Des concentrations plus Ă©levĂ©es indiquent gĂ©nĂ©ralement un risque accru, tandis que des valeurs durablement Ă©levĂ©es ou en augmentation identifient les patients exposĂ©s Ă un risque accru dâĂ©vĂ©nements indĂ©sirables ultĂ©rieurs. Dans lâIC chronique ambulatoire, une augmentation peut prĂ©cĂ©der les Ă©vĂ©nements cliniques de plusieurs semaines Ă plusieurs mois.
Les mesures sériées peuvent fournir des informations supplémentaires par rapport à la valeur initiale :
Une diminution au cours du traitement de lâIC aiguĂ« est associĂ©e Ă un meilleur pronostic.
Lâabsence de diminution importante Ă la sortie de lâhĂŽpital est associĂ©e Ă une morbiditĂ© et Ă une mortalitĂ© plus Ă©levĂ©es.
Des valeurs en augmentation au cours du suivi chronique identifient une population Ă haut risque.
Les catĂ©gories de rĂ©ponse peuvent ĂȘtre dĂ©finies Ă partir des variations en pourcentage et en valeur absolue par rapport Ă la valeur initiale.
Le suivi doit rester guidĂ© par la clinique. Des dosages sĂ©riĂ©s du BNP ou du NT-proBNP peuvent ĂȘtre utiles pour Ă©valuer une Ă©volution clinique, une rĂ©ponse au traitement ou le pronostic, mais la titration systĂ©matique guidĂ©e par les biomarqueurs nâest pas Ă©tayĂ©e. LâinterprĂ©tation la plus fiable associe lâĂ©volution du biomarqueur aux symptĂŽmes, aux constatations de lâexamen clinique, Ă lâĂ©tat volĂ©mique, Ă la fonction rĂ©nale, Ă lâECG, Ă lâĂ©chocardiographie et au diagnostic cardiovasculaire sous-jacent.