đŸš« InterprĂ©tation du NT-proBNP et du BNP dans la prise de dĂ©cision clinique

Sommaire (34)

Définition et physiopathologie

Le peptide natriurĂ©tique de type B (BNP) et le peptide natriurĂ©tique N-terminal du pro-BNP (NT-proBNP) sont des marqueurs circulants du stress pariĂ©tal myocardique. Ils sont principalement libĂ©rĂ©s par les cardiomyocytes ventriculaires en rĂ©ponse Ă  une augmentation de la tension transmurale et de l’étirement ventriculaire. Le peptide natriurĂ©tique atrial est produit essentiellement par le tissu atrial ; le dosage du pro-ANP dans sa rĂ©gion mĂ©diane peut fournir des informations comparables Ă  celles du BNP et du NT-proBNP dans l’insuffisance cardiaque (IC).

Les peptides natriurĂ©tiques biologiquement actifs favorisent la vasodilatation, l’excrĂ©tion rĂ©nale de sodium et d’eau ainsi que la rĂ©duction de la fibrose cardiaque par activation du rĂ©cepteur de type A des peptides natriurĂ©tiques. Le NT-proBNP est un produit de clivage inactif, dĂ©pourvu d’effet biologique direct.

Le BNP et le NT-proBNP ont des caractĂ©ristiques d’élimination diffĂ©rentes. Tous deux font l’objet d’une Ă©limination passive par des organes fortement perfusĂ©s, notamment les reins. Le BNP est en outre Ă©liminĂ© par le rĂ©cepteur d’élimination des peptides natriurĂ©tiques et dĂ©gradĂ© par des enzymes circulantes et tissulaires, dont la nĂ©prilysine. Leurs demi-vies diffĂšrent donc fortement : environ 20 minutes pour le BNP et 90 minutes pour le NT-proBNP. Par consĂ©quent, les concentrations plasmatiques de ces deux peptides ne sont pas interchangeables.

Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques reflĂštent le stress hĂ©modynamique, mais leur libĂ©ration n’est pas spĂ©cifique d’une dysfonction systolique ventriculaire gauche. Les taux peuvent Ă©galement augmenter en cas de :

  • Dysfonction diastolique ventriculaire gauche

  • Valvulopathie

  • Hypertension pulmonaire

  • Cardiopathie ischĂ©mique

  • Arythmies atriales

  • Affection pĂ©ricardique, notamment constriction pĂ©ricardique

  • Dysfonction ventriculaire droite due Ă  une embolie pulmonaire

  • Cardiomyopathies infiltratives, notamment amylose cardiaque

  • Sepsis et autres Ă©tats hyperdynamiques

Dans l’amylose cardiaque, le BNP ou le NT-proBNP peut ĂȘtre fortement Ă©levĂ© mĂȘme lorsqu’une congestion manifeste n’est pas apparente. Une telle discordance doit conduire Ă  envisager une cardiomyopathie infiltrative dans un contexte clinique appropriĂ©.

Plusieurs facteurs liĂ©s au patient influencent l’interprĂ©tation. Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques augmentent gĂ©nĂ©ralement avec l’ñge et sont plus Ă©levĂ©es chez les patients prĂ©sentant une insuffisance rĂ©nale, ce qui reflĂšte Ă  la fois une diminution de l’élimination et la forte prĂ©valence des cardiopathies structurelles dans cette population. L’obĂ©sitĂ© est associĂ©e Ă  des concentrations de BNP et de NT-proBNP infĂ©rieures Ă  celles attendues malgrĂ© un stress pariĂ©tal ventriculaire comparable ou supĂ©rieur, probablement en raison d’une inhibition de la production des peptides natriurĂ©tiques ou d’une modification post-traductionnelle plutĂŽt que d’un simple effet sur leur Ă©limination.

Le traitement influence Ă©galement l’interprĂ©tation. Les inhibiteurs du rĂ©cepteur de l’angiotensine et de la nĂ©prilysine peuvent augmenter les concentrations de BNP, bien que cet effet ne soit pas constant et puisse ĂȘtre transitoire. Comme le NT-proBNP n’est pas un substrat de la nĂ©prilysine, il reste plus Ă©troitement corrĂ©lĂ© Ă  l’état clinique au cours d’un traitement par inhibiteur du rĂ©cepteur de l’angiotensine et de la nĂ©prilysine.

Applications cliniques

Les peptides natriurétiques ont trois rÎles principaux :

  • Étayer ou exclure le diagnostic d’IC

  • Estimer la gravitĂ© de la maladie et le pronostic

  • Contribuer au suivi longitudinal et Ă  la stratification du risque

Ils sont utiles dans les prĂ©sentations aiguĂ«s comme en ambulatoire, mais les seuils appropriĂ©s diffĂšrent fortement selon le contexte clinique. Les valeurs obtenues aux urgences chez un patient prĂ©sentant une dyspnĂ©e aiguĂ« ne doivent pas ĂȘtre transposĂ©es directement Ă  des patients ayant des symptĂŽmes ambulatoires moins aigus.

Les peptides natriurĂ©tiques complĂštent l’évaluation clinique, mais ne la remplacent pas. Le rĂ©sultat doit ĂȘtre intĂ©grĂ© aux donnĂ©es de l’anamnĂšse, de l’examen clinique, de l’ECG, de l’échocardiographie et des autres explorations pertinentes.

Présentation clinique et symptÎmes

Le dosage des peptides natriurĂ©tiques est particuliĂšrement utile lorsque les symptĂŽmes Ă©voquent une IC mais que le diagnostic demeure incertain. L’IC aiguĂ« entraĂźne gĂ©nĂ©ralement des concentrations de BNP et de NT-proBNP plus Ă©levĂ©es que la maladie chronique stable, et une surcharge volĂ©mique plus importante est habituellement associĂ©e Ă  des taux plus Ă©levĂ©s. Toutefois, cette relation n’est pas universelle.

Chez les patients ambulatoires, la dyspnĂ©e peut ĂȘtre moins intense et les concentrations peptidiques sont gĂ©nĂ©ralement plus faibles. Dans ce contexte, le dosage sert principalement Ă  exclure une IC, avec des seuils choisis pour obtenir une valeur prĂ©dictive nĂ©gative Ă©levĂ©e. Un rĂ©sultat Ă©levĂ© doit gĂ©nĂ©ralement conduire Ă  une Ă©valuation complĂ©mentaire, notamment Ă  une Ă©chocardiographie lorsque celle-ci est cliniquement indiquĂ©e.

Les symptĂŽmes et signes justifiant le dosage comprennent :

  • DyspnĂ©e

  • ƒdĂšme pĂ©riphĂ©rique

  • SymptĂŽmes Ă©vocateurs d’une IC aiguĂ«

  • Limitation inexpliquĂ©e Ă  l’effort

  • Suspicion clinique de cardiomyopathie ou de cardiopathie structurelle

En contexte pĂ©riopĂ©ratoire, une dyspnĂ©e ou un ƓdĂšme pĂ©riphĂ©rique sans explication non cardiaque Ă©vidente doit conduire Ă  rĂ©aliser un ECG et Ă  doser le BNP ou le NT-proBNP. Si le peptide natriurĂ©tique est Ă©levĂ©, une Ă©chocardiographie transthoracique est recommandĂ©e avant une chirurgie non cardiaque.

Évaluation et examen clinique

Les rĂ©sultats des peptides natriurĂ©tiques doivent ĂȘtre interprĂ©tĂ©s parallĂšlement Ă  une Ă©valuation clinique structurĂ©e. L’examen doit dĂ©terminer si les symptĂŽmes s’accompagnent de signes de congestion, d’hypoperfusion, de valvulopathie, d’hypertension pulmonaire, d’arythmie ou d’une autre affection cardiovasculaire.

Une attention particuliĂšre est nĂ©cessaire lorsque les concentrations peptidiques semblent disproportionnĂ©es par rapport aux constatations cliniques. Une Ă©lĂ©vation marquĂ©e sans congestion Ă©vidente peut s’observer dans les cardiomyopathies infiltratives, tandis qu’une valeur relativement basse n’exclut pas de maniĂšre fiable une IC chez les patients obĂšses.

Pour l’évaluation prĂ©opĂ©ratoire :

  • Une anamnĂšse prĂ©cise et un examen clinique sont recommandĂ©s chez tous les patients devant subir une chirurgie non cardiaque.

  • Chez les patients prĂ©sentant une dyspnĂ©e et/ou un ƓdĂšme pĂ©riphĂ©rique, un ECG et un dosage du BNP ou du NT-proBNP sont indiquĂ©s en l’absence d’explication non cardiaque certaine.

  • Une Ă©lĂ©vation du BNP ou du NT-proBNP dans ce contexte doit ĂȘtre suivie d’une Ă©chocardiographie transthoracique.

  • Chez les patients prĂ©sentant une IC suspectĂ©e ou connue et devant subir une chirurgie Ă  haut risque, la fonction ventriculaire gauche doit ĂȘtre Ă©valuĂ©e par Ă©chocardiographie et le BNP ou le NT-proBNP doit ĂȘtre dosĂ©, sauf si ces Ă©valuations ont Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©es rĂ©cemment.

  • Les patients atteints d’IC doivent recevoir un traitement mĂ©dical optimal conforme aux recommandations et bĂ©nĂ©ficier d’une Ă©valuation rĂ©guliĂšre de l’état volĂ©mique et de la perfusion des organes.

Un dosage systĂ©matique n’est pas appropriĂ© chez les patients Ă  faible risque devant subir une chirurgie non cardiaque Ă  faible ou intermĂ©diaire risque lorsqu’il n’existe ni maladie cardiovasculaire connue, ni charge de facteurs de risque cardiovasculaire, ni symptĂŽme ou signe Ă©vocateur de maladie cardiovasculaire.

Interprétation diagnostique

Insuffisance cardiaque aiguë

Les valeurs ci-dessous sont proposées pour les applications cliniques du BNP et du NT-proBNP dans les présentations aiguës.

Utilisation clinique BNP NT-proBNP
Exclure une IC aiguĂ« dĂ©compensĂ©e <30–50 pg/mL <300 pg/mL
Approche à seuil unique pour identifier une IC aiguë <100 pg/mL <900 pg/mL
Approche à seuils multiples <100 pg/mL : exclure ; 100–400 pg/mL : zone grise ; >400 pg/mL : confirmer Stratification selon l’ñge : <450 pg/mL pour un ñge <50 ans ; <900 pg/mL pour un ñge de 50–75 ans ; <1800 pg/mL pour un ñge >75 ans

Les performances rapportĂ©es des seuils d’exclusion sont Ă©levĂ©es. Un BNP infĂ©rieur Ă  30–50 pg/mL possĂšde une sensibilitĂ© d’environ 97 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative d’environ 96 % pour exclure une IC aiguĂ« dĂ©compensĂ©e. Un NT-proBNP infĂ©rieur Ă  300 pg/mL possĂšde une sensibilitĂ© d’environ 99 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative d’environ 99 %.

Pour identifier une IC aiguë, un seuil unique de BNP de 100 pg/mL a une sensibilité rapportée de 90 %, une spécificité de 76 %, une valeur prédictive positive de 79 % et une valeur prédictive négative de 89 %. Un seuil unique de NT-proBNP de 900 pg/mL a une sensibilité rapportée de 90 %, une spécificité de 85 %, une valeur prédictive positive de 76 % et une valeur prédictive négative de 94 %.

La stratĂ©gie du BNP Ă  seuils multiples identifie une plage de faible probabilitĂ© infĂ©rieure Ă  100 pg/mL, une plage intermĂ©diaire ou « zone grise » de 100–400 pg/mL et une plage de probabilitĂ© Ă©levĂ©e supĂ©rieure Ă  400 pg/mL. L’approche correspondante pour le NT-proBNP est stratifiĂ©e selon l’ñge. Ces valeurs ne doivent pas ĂȘtre appliquĂ©es mĂ©caniquement ; l’ñge, la fonction rĂ©nale, l’obĂ©sitĂ©, le rythme, la valvulopathie et le phĂ©notype clinique influencent tous le rĂ©sultat.

Dyspnée ambulatoire ou moins aiguë

Pour l’évaluation ambulatoire, des seuils plus bas sont nĂ©cessaires que ceux utilisĂ©s en cas de dyspnĂ©e aiguĂ«.

Utilisation clinique BNP NT-proBNP
Application ambulatoire chez les patients asymptomatiques 20 pg/mL Non précisé dans le document source
Application ambulatoire chez les patients symptomatiques 40 pg/mL Non précisé dans le document source
Approche d’exclusion stratifiĂ©e selon l’ñge Non prĂ©cisĂ© dans le document source <125 pg/mL pour un Ăąge <75 ans ; <450 pg/mL pour un Ăąge ≄75 ans

La valeur prĂ©dictive nĂ©gative rapportĂ©e des seuils ambulatoires du BNP est d’environ 96 % chez les patients asymptomatiques et de 98 % chez les patients symptomatiques. Pour le NT-proBNP, les seuils stratifiĂ©s selon l’ñge ont des valeurs prĂ©dictives nĂ©gatives rapportĂ©es d’environ 91 % chez les patients ĂągĂ©s de moins de 75 ans et de 98 % chez ceux ĂągĂ©s de 75 ans ou plus.

Un rĂ©sultat ambulatoire Ă©levĂ© n’établit pas Ă  lui seul le diagnostic d’IC. Il indique la nĂ©cessitĂ© d’une Ă©valuation diagnostique complĂ©mentaire, comprenant habituellement une Ă©chocardiographie.

PhĂ©notype et sĂ©vĂ©ritĂ© de l’insuffisance cardiaque

Les concentrations de peptides natriurĂ©tiques tendent Ă  augmenter avec l’aggravation de la classe fonctionnelle NYHA. Elles sont gĂ©nĂ©ralement plus Ă©levĂ©es dans l’IC Ă  fraction d’éjection ventriculaire gauche rĂ©duite (HFrEF) que dans l’IC Ă  fraction d’éjection ventriculaire gauche modĂ©rĂ©ment rĂ©duite (HFmrEF) ou prĂ©servĂ©e (HFpEF), bien que la fonction diastolique contribue de maniĂšre indĂ©pendante Ă  la concentration.

Les taux sont gĂ©nĂ©ralement plus Ă©levĂ©s au cours d’une IC aiguĂ« que dans la maladie chronique stable. La valeur de base stable d’un patient peut donc ĂȘtre utile lorsque des symptĂŽmes apparaissent ultĂ©rieurement, car les variations par rapport Ă  la valeur individuelle de rĂ©fĂ©rence peuvent ĂȘtre plus informatives qu’une mesure isolĂ©e.

Biomarqueurs et résultats biologiques

Informations pronostiques dans l’insuffisance cardiaque

Le BNP et le NT-proBNP fournissent des informations pronostiques dans l’ensemble du spectre de l’IC, mĂȘme aprĂšs ajustement sur l’anamnĂšse, les constatations de l’examen clinique, les mesures Ă©chocardiographiques et l’épreuve d’effort cardiorespiratoire.

Les évaluations sériées apportent des informations pronostiques supplémentaires par rapport à une mesure unique :

  • Des taux durablement Ă©levĂ©s ou en augmentation chez les patients ambulatoires atteints d’IC identifient une population particuliĂšrement Ă  haut risque.

  • Dans l’IC aiguĂ«, l’absence de diminution substantielle Ă  la sortie de l’hĂŽpital est associĂ©e Ă  une morbiditĂ© et Ă  une mortalitĂ© plus Ă©levĂ©es.

  • Une diminution d’au moins 30 % Ă  la sortie de l’hĂŽpital a Ă©tĂ© proposĂ©e comme rĂ©ponse souhaitable.

  • Dans les critĂšres de rĂ©ponse cardiaque prĂ©sentĂ©s dans le document source, une rĂ©ponse est dĂ©finie par une diminution de 30 % ou de 300 pg/mL, selon la valeur la plus Ă©levĂ©e ; une progression est dĂ©finie par une augmentation de 30 % ou de 300 pg/mL.

Catégorie de réponse Variation du NT-proBNP
Réponse Diminution de 30 % ou de 300 pg/mL, selon la valeur la plus élevée
Stable Absence de variation significative
Progression Augmentation de 30 % ou de 300 pg/mL
Absence de rĂ©ponse RĂ©duction ≀30 % par rapport Ă  la valeur initiale
RĂ©ponse partielle RĂ©duction de 31–60 % par rapport Ă  la valeur initiale
TrĂšs bonne rĂ©ponse partielle RĂ©duction >60 % par rapport Ă  la valeur initiale jusqu’à un nadir >400 pg/mL
RĂ©ponse organique complĂšte Nadir ≀400 pg/mL

Le document source dĂ©crit Ă©galement une association entre la rĂ©duction du NT-proBNP Ă  moins de 1000 pg/mL Ă  12 mois, le remodelage inverse du ventricule gauche et l’amĂ©lioration du pronostic, indĂ©pendamment de la stratĂ©gie thĂ©rapeutique utilisĂ©e. Cela souligne l’importance de la rĂ©ponse au traitement plutĂŽt que l’utilisation de la concentration du biomarqueur comme cible thĂ©rapeutique isolĂ©e.

Autres biomarqueurs dans l’insuffisance cardiaque

Un large Ă©ventail de biomarqueurs prĂ©sente des associations pronostiques dans l’IC. Des relations inverses avec la survie ont Ă©tĂ© dĂ©crites pour des marqueurs neurohormonaux et inflammatoires, notamment la noradrĂ©naline, la rĂ©nine, la vasopressine arginine, l’aldostĂ©rone, le BNP, le NT-proBNP, l’endothĂ©line-1, le facteur de nĂ©crose tumorale, les rĂ©cepteurs solubles du facteur de nĂ©crose tumorale, la protĂ©ine C-rĂ©active, la galectine-3, la pentraxine-3 et le ST2 soluble.

Les troponines cardiaques peuvent ĂȘtre Ă©levĂ©es dans l’IC non ischĂ©mique et prĂ©dire des Ă©vĂ©nements cardiaques dĂ©favorables ainsi que la survenue d’une IC. L’anĂ©mie est associĂ©e Ă  des symptĂŽmes plus nombreux, Ă  une classe fonctionnelle NYHA plus Ă©levĂ©e, Ă  une augmentation des hospitalisations pour IC et Ă  une rĂ©duction de la survie. La carence martiale est Ă©galement frĂ©quente et associĂ©e Ă  une mortalitĂ© accrue et Ă  une moins bonne qualitĂ© de vie, mĂȘme en l’absence d’anĂ©mie.

Le document source dĂ©finit la carence martiale dans l’IC comme suit :

  • Ferritine <100 ”g/L, ou

  • Ferritine 100–299 ”g/L avec saturation de la transferrine <20 %

Une Ă©valuation diagnostique standard doit ĂȘtre rĂ©alisĂ©e chez les patients anĂ©miques, et les causes rĂ©versibles doivent ĂȘtre traitĂ©es conformĂ©ment aux recommandations applicables. La transfusion sanguine systĂ©matique n’est pas recommandĂ©e dans l’anĂ©mie stable associĂ©e Ă  l’IC sur la base des Ă©lĂ©ments fournis. Le traitement stimulant l’érythropoĂŻĂšse par darbepoĂ©tine alfa n’a pas amĂ©liorĂ© les critĂšres cliniques dĂ©crits, et les recommandations ACC/AHA/HFSA de 2022 dĂ©conseillent les agents stimulant l’érythropoĂŻĂšse dans l’HFrEF.

Embolie pulmonaire aiguë

L’embolie pulmonaire aiguĂ« entraĂźne une surcharge de pression du ventricule droit et un Ă©tirement myocardique, stimulant la libĂ©ration de BNP et de NT-proBNP. Les concentrations reflĂštent donc la sĂ©vĂ©ritĂ© de la dysfonction ventriculaire droite et du retentissement hĂ©modynamique.

Parmi les patients non sĂ©lectionnĂ©s prĂ©sentant une embolie pulmonaire aiguĂ«, 51 % avaient un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© Ă  l’admission. Dans ce groupe, le risque rapportĂ© de dĂ©cĂšs prĂ©coce Ă©tait de 10 %, tandis que le risque d’évolution clinique dĂ©favorable Ă©tait de 23 %.

Dans l’embolie pulmonaire normotensive, les peptides natriurĂ©tiques Ă©levĂ©s ont une spĂ©cificitĂ© et une valeur prĂ©dictive positive limitĂ©es pour la mortalitĂ© prĂ©coce. À l’inverse, des concentrations basses ont une sensibilitĂ© et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative Ă©levĂ©es pour exclure une Ă©volution prĂ©coce dĂ©favorable.

Une concentration de NT-proBNP infĂ©rieure Ă  500 pg/mL a Ă©tĂ© utilisĂ©e pour sĂ©lectionner les patients pouvant ĂȘtre traitĂ©s Ă  domicile dans une Ă©tude multicentrique de prise en charge. Lorsqu’une spĂ©cificitĂ© pronostique plus Ă©levĂ©e est souhaitĂ©e, un seuil d’au moins 600 pg/mL peut ĂȘtre plus appropriĂ©.

Le lactate fournit des informations complĂ©mentaires. Une concentration de lactate plasmatique artĂ©riel d’au moins 2 mmol/L indique un dĂ©sĂ©quilibre entre l’apport et la demande en oxygĂšne des tissus et prĂ©dit les complications liĂ©es Ă  l’embolie pulmonaire chez les patients non sĂ©lectionnĂ©s comme chez les patients initialement normotendus.

Syndromes coronariens aigus

Dans les syndromes coronariens aigus, les peptides natriurĂ©tiques ajoutent des informations pronostiques Ă  celles de la troponine cardiaque, des variables cliniques et de l’ECG. Le BNP et le NT-proBNP contribuent Ă  prĂ©dire :

  • La mortalitĂ©

  • L’IC aiguĂ«

  • La survenue d’une fibrillation atriale

Les concentrations de troponine ultrasensible et la fonction rĂ©nale contribuent Ă©galement de maniĂšre importante Ă  l’évaluation du risque. La crĂ©atininĂ©mie et le dĂ©bit de filtration glomĂ©rulaire estimĂ© doivent ĂȘtre dĂ©terminĂ©s chez les patients prĂ©sentant un syndrome coronarien aigu, car ils influencent le pronostic et font partie du score de risque GRACE.

Valvulopathies

Le BNP et la troponine peuvent contribuer au suivi de la progression des valvulopathies et Ă  la dĂ©termination du moment de l’intervention. Dans les valvulopathies, le rapport entre le BNP ou le NT-proBNP mesurĂ© et la limite supĂ©rieure de la normale du dosage pour l’ñge et le sexe du patient constitue un facteur prĂ©dictif indĂ©pendant et supplĂ©mentaire de mortalitĂ©.

L’accumulation de plusieurs biomarqueurs Ă©levĂ©s du stress cardiovasculaire chez les patients subissant un remplacement valvulaire aortique est associĂ©e Ă  une mortalitĂ© toutes causes et cardiovasculaire plus Ă©levĂ©e ainsi qu’à des rĂ©hospitalisations plus frĂ©quentes.

Cardiopathies congĂ©nitales de l’adulte

Le BNP et le NT-proBNP sont les biomarqueurs de peptides natriurĂ©tiques les mieux Ă©tudiĂ©s chez les adultes prĂ©sentant une cardiopathie congĂ©nitale. Ils fournissent des informations pronostiques importantes, mais leur valeur diagnostique pour l’IC varie selon la lĂ©sion sous-jacente et le type de rĂ©paration, car les seuils ne sont pas uniformes.

Ils sont particuliĂšrement utiles chez les patients ayant une circulation biventriculaire et le moins utiles chez ceux ayant une circulation de Fontan. Les dosages sĂ©riĂ©s peuvent identifier les patients Ă  risque d’évĂ©nements dĂ©favorables. Les peptides natriurĂ©tiques peuvent Ă©galement ĂȘtre Ă©levĂ©s dans les cardiopathies cyanogĂšnes, car l’hypoxie peut stimuler leur sĂ©crĂ©tion.

Grossesse

Pendant la grossesse et au dĂ©but du post-partum, des valeurs de peptides natriurĂ©tiques situĂ©es dans la plage normale ont une forte valeur prĂ©dictive nĂ©gative pour l’IC, tandis que la valeur prĂ©dictive positive est plus faible. Chez les femmes prĂ©sentant une cardiomyopathie, une cardiopathie congĂ©nitale de l’adulte ou une valvulopathie, des mesures initiales puis sĂ©riĂ©es et individualisĂ©es doivent ĂȘtre envisagĂ©es lors de l’évaluation de complications cardiaques Ă©ventuelles.

Les données fournies sur la grossesse comprennent les observations suivantes :

  • Une concentration de NT-proBNP supĂ©rieure Ă  125 pg/mL a Ă©tĂ© observĂ©e chez 20 % des femmes enceintes dans une population gĂ©nĂ©rale, contre 8 % des femmes non enceintes.

  • Le NT-proBNP peut rester plus Ă©levĂ© tout au long de la grossesse chez les femmes prĂ©sentant des lĂ©sions Ă  haut risque, une cardiopathie structurelle, une dysfonction systolique ventriculaire gauche ou une cardiopathie congĂ©nitale malgrĂ© une stabilitĂ© clinique.

  • Les patientes ayant dĂ©veloppĂ© une IC avaient un NT-proBNP mĂ©dian plus Ă©levĂ© que celles n’en ayant pas dĂ©veloppĂ©, bien qu’un chevauchement important ait Ă©tĂ© observĂ©.

  • Un NT-proBNP infĂ©rieur Ă  200 pg/mL avait une spĂ©cificitĂ© de 91 % et une valeur prĂ©dictive nĂ©gative de 95 % pour prĂ©dire l’IC et la prééclampsie dans l’étude citĂ©e.

  • Un BNP infĂ©rieur Ă  100 pg/mL ou un NT-proBNP infĂ©rieur Ă  128 pg/mL pendant la grossesse a une valeur prĂ©dictive nĂ©gative Ă©levĂ©e pour exclure une IC.

Le dosage systĂ©matique de la troponine seule n’est pas recommandĂ© pendant la grossesse, car les valeurs standardisĂ©es pendant la grossesse et le post-partum n’ont pas Ă©tĂ© Ă©tablies.

Évaluation du risque pĂ©riopĂ©ratoire

Le BNP et le NT-proBNP quantifient le stress pariĂ©tal cardiaque hĂ©modynamique, tandis que la troponine cardiaque T ou I ultrasensible quantifie la lĂ©sion myocardique. Ces deux groupes de biomarqueurs complĂštent l’évaluation clinique et l’ECG pour prĂ©dire les complications cardiaques pĂ©riopĂ©ratoires.

Un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© est associĂ© au dĂ©cĂšs cardiovasculaire pĂ©riopĂ©ratoire, Ă  l’arrĂȘt cardiaque, Ă  l’IC aiguĂ« et aux tachyarythmies. En contexte pĂ©riopĂ©ratoire, le BNP et le NT-proBNP doivent ĂȘtre interprĂ©tĂ©s quantitativement comme des marqueurs d’IC, en tenant compte de l’ñge, du sexe, de l’obĂ©sitĂ©, de la dysfonction rĂ©nale et d’une cardiopathie connue.

Le document source dĂ©finit les concentrations anormales pour l’évaluation pĂ©riopĂ©ratoire comme suit :

  • BNP ≄35 pg/mL

  • NT-proBNP ≄125 pg/mL

Chez les patients prĂ©sentant une maladie cardiovasculaire connue, des facteurs de risque cardiovasculaire, notamment un Ăąge ≄65 ans, ou des symptĂŽmes Ă©vocateurs de maladie cardiovasculaire, la troponine cardiaque T ou I ultrasensible doit ĂȘtre dosĂ©e avant une chirurgie non cardiaque Ă  risque intermĂ©diaire ou Ă©levĂ©, puis Ă  nouveau 24 et 48 heures aprĂšs. Le BNP ou le NT-proBNP ne doit pas ĂȘtre dosĂ© systĂ©matiquement chez les patients Ă  faible risque subissant des interventions Ă  faible ou intermĂ©diaire risque.

Traitement et prise en charge

Utilisation des peptides natriurétiques pour guider le traitement

Bien que le BNP et le NT-proBNP soient de puissants marqueurs pronostiques, les essais Ă©valuant l’adaptation pharmacologique guidĂ©e par les biomarqueurs dans l’HFrEF ont produit des rĂ©sultats discordants. Les donnĂ©es disponibles n’établissent pas de bĂ©nĂ©fice systĂ©matique au-delĂ  de la mise en Ɠuvre rigoureuse du traitement recommandĂ© par les recommandations.

Le dosage systĂ©matique du BNP ou du NT-proBNP dans le seul but de guider la titration du traitement de l’HFrEF n’est donc pas Ă©tayĂ©. Les tendances des biomarqueurs peuvent nĂ©anmoins contribuer Ă  l’évaluation clinique, en particulier lorsqu’elles sont interprĂ©tĂ©es avec les symptĂŽmes, les signes cliniques, l’état volĂ©mique, la fonction ventriculaire et la rĂ©ponse au traitement.

Une diminution de la concentration d’un peptide natriurĂ©tique au cours du traitement est gĂ©nĂ©ralement associĂ©e Ă  un meilleur pronostic. Toutefois, les dĂ©cisions thĂ©rapeutiques ne doivent pas ĂȘtre fondĂ©es sur la valeur du peptide prise isolĂ©ment.

Principes généraux de prise en charge

La prise en charge doit traiter la maladie cardiovasculaire sous-jacente et l’état hĂ©modynamique reflĂ©tĂ© par le biomarqueur. Le document source Ă©taye les principes suivants :

  • Appliquer rigoureusement le traitement de l’IC recommandĂ© par les recommandations plutĂŽt que de s’appuyer uniquement sur une titration guidĂ©e par les biomarqueurs.

  • Rechercher et traiter les causes rĂ©versibles d’anĂ©mie.

  • Identifier et traiter une carence martiale lorsqu’elle est prĂ©sente.

  • En cas d’IC pĂ©riopĂ©ratoire, optimiser le traitement mĂ©dical conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur l’IC.

  • Surveiller rĂ©guliĂšrement l’état volĂ©mique et la perfusion des organes.

  • Faire preuve d’une prudence particuliĂšre lors de l’administration pĂ©riopĂ©ratoire de liquides en cas de cardiomyopathie, car la mobilisation postopĂ©ratoire des liquides administrĂ©s en peropĂ©ratoire peut entraĂźner une hypervolĂ©mie et une congestion pulmonaire.

  • Dans la cardiomyopathie hypertrophique obstructive, Ă©viter les facteurs et les mĂ©dicaments qui augmentent l’obstruction de la voie d’éjection ventriculaire gauche et assurer, lorsque nĂ©cessaire, une prise en charge pharmacologique et volĂ©mique appropriĂ©e.

  • Pendant la grossesse, utiliser les peptides natriurĂ©tiques comme complĂ©ment de l’évaluation clinique et de l’échocardiographie plutĂŽt que comme examens diagnostiques isolĂ©s.

Médicaments et considérations pratiques

Le document fourni ne propose pas de schĂ©ma pharmacologique complet de l’IC fondĂ© sur le BNP ou le NT-proBNP et ne fournit aucune posologie spĂ©cifique des mĂ©dicaments de l’IC.

Les principales considérations liées aux médicaments comprennent :

  • Les inhibiteurs du rĂ©cepteur de l’angiotensine et de la nĂ©prilysine peuvent augmenter transitoirement le BNP ; le NT-proBNP n’est pas un substrat de la nĂ©prilysine et peut donc ĂȘtre plus utile pour suivre l’évolution clinique au cours du traitement.

  • Les agents stimulant l’érythropoĂŻĂšse ne sont pas recommandĂ©s dans la prise en charge de l’anĂ©mie de l’HFrEF selon les recommandations ACC/AHA/HFSA citĂ©es.

  • La transfusion sanguine systĂ©matique n’est pas recommandĂ©e dans l’anĂ©mie stable associĂ©e Ă  l’IC sur la base du document source.

  • En pĂ©riopĂ©ratoire, le traitement de l’IC prĂ©existant doit ĂȘtre optimisĂ© conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur l’IC, en tenant compte de la fonction rĂ©nale, de l’état volĂ©mique et de la perfusion des organes.

Recommandations des sociétés savantes

Insuffisance cardiaque

La recommandation principale est de ne pas doser systĂ©matiquement le BNP et le NT-proBNP pour guider la titration pharmacologique dans l’HFrEF, car les stratĂ©gies guidĂ©es par les biomarqueurs ont donnĂ© des rĂ©sultats discordants et n’ont pas dĂ©montrĂ© d’avantage constant par rapport Ă  l’application rigoureuse du traitement recommandĂ© par les recommandations.

Chirurgie non cardiaque

Les recommandations pertinentes sont résumées ci-dessous.

Situation clinique Recommandation Classe Niveau
DyspnĂ©e et/ou ƓdĂšme pĂ©riphĂ©rique sans explication non cardiaque certaine RĂ©aliser un ECG et doser le BNP ou le NT-proBNP avant l’intervention I C
DyspnĂ©e et/ou ƓdĂšme pĂ©riphĂ©rique avec BNP ou NT-proBNP Ă©levĂ© RĂ©aliser une Ă©chocardiographie transthoracique avant l’intervention I C
IC connue ou suspectĂ©e avant une chirurgie Ă  haut risque Évaluer la fonction ventriculaire gauche par Ă©chocardiographie et doser le BNP ou le NT-proBNP, sauf si cette Ă©valuation a Ă©tĂ© rĂ©alisĂ©e rĂ©cemment I B
IC chez un patient devant subir une chirurgie non cardiaque Administrer un traitement mĂ©dical optimal conformĂ©ment aux recommandations actuelles sur l’IC I A
IC chez un patient devant subir une chirurgie non cardiaque Évaluer rĂ©guliĂšrement l’état volĂ©mique et la perfusion des organes I C
Patient à faible risque devant subir une chirurgie à faible ou intermédiaire risque Ne pas doser systématiquement le BNP/NT-proBNP III B

Autres contextes cliniques

Dans les valvulopathies, les cardiopathies congĂ©nitales de l’adulte, les syndromes coronariens aigus, l’embolie pulmonaire, la grossesse et l’évaluation pĂ©riopĂ©ratoire, le BNP et le NT-proBNP sont principalement des biomarqueurs complĂ©mentaires. Leur signification dĂ©pend du contexte clinique, de la lĂ©sion cardiaque sous-jacente, de la fonction rĂ©nale, de l’ñge, de l’obĂ©sitĂ©, du rythme et du traitement.

Limites et erreurs frĂ©quentes d’interprĂ©tation

ConsidĂ©rer la valeur comme spĂ©cifique d’une maladie

Un BNP ou un NT-proBNP Ă©levĂ© indique un stress myocardique, mais n’en identifie pas la cause unique. L’hypertension pulmonaire, la surcharge du ventricule droit, les valvulopathies, les arythmies atriales, les affections pĂ©ricardiques, le sepsis, l’embolie pulmonaire et les cardiomyopathies infiltratives peuvent tous entraĂźner une Ă©lĂ©vation.

Appliquer les seuils aigus aux patients ambulatoires

Les seuils utilisĂ©s aux urgences pour la dyspnĂ©e aiguĂ« ne doivent pas ĂȘtre transposĂ©s aux patients ambulatoires. L’évaluation ambulatoire nĂ©cessite des seuils plus bas, principalement optimisĂ©s pour l’exclusion de l’IC.

NĂ©gliger les valeurs basses en cas d’obĂ©sitĂ©

L’obĂ©sitĂ© peut entraĂźner des concentrations peptidiques Ă©tonnamment basses. Un rĂ©sultat bas doit donc ĂȘtre interprĂ©tĂ© avec prudence lorsque les donnĂ©es cliniques suggĂšrent fortement une IC.

NĂ©gliger la dysfonction rĂ©nale et l’ñge

L’ñge et l’insuffisance rĂ©nale augmentent tous deux les concentrations de BNP et de NT-proBNP. Ces facteurs peuvent rĂ©duire la spĂ©cificitĂ© et doivent ĂȘtre intĂ©grĂ©s Ă  l’interprĂ©tation.

Substituer les biomarqueurs Ă  l’évaluation clinique

Les peptides natriurĂ©tiques renforcent l’évaluation diagnostique et pronostique, mais ne remplacent ni l’anamnĂšse, ni l’examen clinique, ni l’ECG, ni l’échocardiographie, ni les autres explorations ciblĂ©es.

Utiliser le BNP et le NT-proBNP comme des marqueurs interchangeables

Leurs mĂ©canismes d’élimination et leurs demi-vies diffĂ©rents signifient que leurs concentrations absolues ne peuvent pas ĂȘtre directement assimilĂ©es. Le suivi des tendances doit idĂ©alement ĂȘtre rĂ©alisĂ© avec le mĂȘme analyte et le mĂȘme dosage.

Mal interprĂ©ter le BNP lors d’une inhibition du rĂ©cepteur de l’angiotensine et de la nĂ©prilysine

Le BNP peut augmenter sous traitement par inhibiteur du rĂ©cepteur de l’angiotensine et de la nĂ©prilysine. Le NT-proBNP n’est pas un substrat de la nĂ©prilysine et peut donc mieux reflĂ©ter l’évolution clinique dans ce contexte.

Pronostic et suivi

Le BNP et le NT-proBNP sont de puissants marqueurs pronostiques dans l’IC aiguĂ« comme chronique. Des concentrations plus Ă©levĂ©es indiquent gĂ©nĂ©ralement un risque accru, tandis que des valeurs durablement Ă©levĂ©es ou en augmentation identifient les patients exposĂ©s Ă  un risque accru d’évĂ©nements indĂ©sirables ultĂ©rieurs. Dans l’IC chronique ambulatoire, une augmentation peut prĂ©cĂ©der les Ă©vĂ©nements cliniques de plusieurs semaines Ă  plusieurs mois.

Les mesures sériées peuvent fournir des informations supplémentaires par rapport à la valeur initiale :

  • Une diminution au cours du traitement de l’IC aiguĂ« est associĂ©e Ă  un meilleur pronostic.

  • L’absence de diminution importante Ă  la sortie de l’hĂŽpital est associĂ©e Ă  une morbiditĂ© et Ă  une mortalitĂ© plus Ă©levĂ©es.

  • Des valeurs en augmentation au cours du suivi chronique identifient une population Ă  haut risque.

  • Les catĂ©gories de rĂ©ponse peuvent ĂȘtre dĂ©finies Ă  partir des variations en pourcentage et en valeur absolue par rapport Ă  la valeur initiale.

Le suivi doit rester guidĂ© par la clinique. Des dosages sĂ©riĂ©s du BNP ou du NT-proBNP peuvent ĂȘtre utiles pour Ă©valuer une Ă©volution clinique, une rĂ©ponse au traitement ou le pronostic, mais la titration systĂ©matique guidĂ©e par les biomarqueurs n’est pas Ă©tayĂ©e. L’interprĂ©tation la plus fiable associe l’évolution du biomarqueur aux symptĂŽmes, aux constatations de l’examen clinique, Ă  l’état volĂ©mique, Ă  la fonction rĂ©nale, Ă  l’ECG, Ă  l’échocardiographie et au diagnostic cardiovasculaire sous-jacent.

Auteurs

EBM AI
Evidensbaserad AI-agent

Mis à jour 14 août 2026