Définition et objectifs cliniques
Lâimagerie de perfusion myocardique (IPM) par tomodensitomĂ©trie dâĂ©mission monophotonique (SPECT) ou tomographie par Ă©mission de positons (TEP) est une mĂ©thode fondĂ©e sur lâutilisation de radionuclĂ©ides pour Ă©valuer le dĂ©bit sanguin myocardique rĂ©gional, lâischĂ©mie inductible, la cicatrice myocardique, la fonction ventriculaire et, dans certaines situations, la viabilitĂ© myocardique.
Les deux techniques reposent sur lâadministration intraveineuse de radiopharmaceutiques captĂ©s par le tissu myocardique. La distribution du traceur retenu fournit des informations tomographiques sur la perfusion rĂ©gionale relative. Lâimagerie est gĂ©nĂ©ralement rĂ©alisĂ©e au repos et Ă lâeffort ou sous stress pharmacologique, ce qui permet de comparer diffĂ©rents Ă©tats du dĂ©bit sanguin myocardique.
LâIPM est principalement utilisĂ©e pour :
Diagnostiquer et quantifier lâischĂ©mie myocardique induite par le stress.
Détecter et caractériser une cicatrice myocardique.
Estimer le risque dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs.
Ăvaluer les volumes ventriculaires gauches, la cinĂ©tique segmentaire et la fraction dâĂ©jection au moyen dâacquisitions synchronisĂ©es sur lâECG.
Quantifier le débit sanguin myocardique et la réserve de débit myocardique par TEP.
Ăvaluer la viabilitĂ© myocardique, notamment lorsquâelle est associĂ©e Ă une imagerie mĂ©tabolique.
Contribuer Ă lâĂ©valuation de lâinflammation cardiaque, de lâendocardite infectieuse et de lâamylose cardiaque Ă lâaide de radiopharmaceutiques appropriĂ©s.
Lâimagerie fonctionnelle de perfusion identifie principalement les lĂ©sions hĂ©modynamiquement significatives. LâathĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive qui ne sâaccompagne pas dâune ischĂ©mie dĂ©montrable peut donc rester mĂ©connue, sauf si une Ă©valuation de la calcification coronaire par TDM ou une autre technique anatomique est ajoutĂ©e.
Bases physiopathologiques
LâIPM sous stress repose sur le principe selon lequel une maladie coronaire limitant le dĂ©bit rĂ©duit la capacitĂ© dâun territoire myocardique Ă augmenter son dĂ©bit sanguin lors de lâeffort ou dâune vasodilatation pharmacologique. Les diffĂ©rences relatives de fixation rĂ©gionale du traceur sous stress sont comparĂ©es aux images de repos ou Ă une rĂ©gion de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©e.
Une diminution de la fixation du traceur induite par le stress, qui sâamĂ©liore au repos, indique une hypoperfusion rĂ©versible et est compatible avec une ischĂ©mie inductible. Un dĂ©faut persistant sur les images de stress et de repos peut correspondre Ă une cicatrice, bien que lâinterprĂ©tation doive tenir compte de lâattĂ©nuation et dâautres facteurs techniques.
LâĂ©valuation relative de la perfusion prĂ©sente une limite importante : elle nĂ©cessite un territoire de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©. En cas de maladie coronaire diffuse, de maladie pluritronculaire Ă©quilibrĂ©e ou dâaltĂ©ration globale de la vasodilatation microvasculaire, les diffĂ©rences rĂ©gionales peuvent ĂȘtre sous-estimĂ©es. La TEP surmonte cette limite en permettant la quantification absolue du dĂ©bit sanguin myocardique et le calcul de la rĂ©serve de dĂ©bit myocardique.
La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique est le rapport entre le dĂ©bit sanguin myocardique sous stress et le dĂ©bit sanguin myocardique au repos. Elle fournit une mesure intĂ©grĂ©e influencĂ©e par la stĂ©nose Ă©picardique, lâathĂ©rosclĂ©rose diffuse et la dysfonction microvasculaire coronaire. Une valeur rĂ©duite peut donc identifier une dysfonction vasculaire cliniquement importante mĂȘme lorsque les images de perfusion rĂ©gionale paraissent normales.
Lâimagerie radionuclĂ©idique peut Ă©galement Ă©valuer la viabilitĂ©. Lâimagerie de perfusion par SPECT et TEP Ă©value la rĂ©tention du traceur liĂ©e au dĂ©bit sanguin, tandis que la TEP au 18F-fluorodĂ©soxyglucose (18F-FDG) Ă©value le mĂ©tabolisme myocardique du glucose. Les territoires prĂ©sentant une perfusion rĂ©duite mais une fixation du 18F-FDG prĂ©servĂ©e traduisent une discordance perfusionâmĂ©tabolisme et peuvent correspondre Ă un myocarde viable et hibernant.
Indications cliniques
Syndrome coronaire chronique suspecté ou connu
Une IPM de stress par SPECT ou, de prĂ©fĂ©rence lorsquâelle est disponible, par TEP est recommandĂ©e chez les personnes prĂ©sentant un syndrome coronaire chronique suspectĂ© et une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e de maladie coronaire obstructive, dĂ©finie dans les recommandations citĂ©es comme Ă©tant supĂ©rieure Ă 15 % et infĂ©rieure ou Ă©gale Ă 85 %.
Lâexamen peut ĂȘtre utilisĂ© pour :
Ătablir la prĂ©sence dâune ischĂ©mie ou dâune cicatrice.
Quantifier lâĂ©tendue de lâatteinte myocardique.
Estimer le risque dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs.
Quantifier le débit sanguin myocardique lorsque la TEP est utilisée.
La SPECT est recommandĂ©e en cas de syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e, ou en cas de syndrome coronaire chronique connu. La TEP est particuliĂšrement utile lorsque la quantification absolue du dĂ©bit est cliniquement importante ou lorsque la qualitĂ© des images SPECT risque dâĂȘtre limitĂ©e.
Patients incapables de réaliser un effort suffisant
Lâeffort est gĂ©nĂ©ralement privilĂ©giĂ©, car il fournit des informations physiologiques, notamment la durĂ©e de lâeffort, les symptĂŽmes, la rĂ©ponse hĂ©modynamique, la capacitĂ© fonctionnelle et le comportement du segment ST. Un effort sous-maximal diminue la sensibilitĂ© diagnostique et doit ĂȘtre Ă©vitĂ© lorsque lâobjectif est le diagnostic initial dâune maladie coronaire.
Le stress pharmacologique constitue une alternative lorsque lâeffort est impossible ou insuffisant. Des vasodilatateurs tels que lâadĂ©nosine, le dipyridamole et le rĂ©gadĂ©noson sont couramment utilisĂ©s. La dobutamine, agoniste des rĂ©cepteurs ÎČ1 qui augmente la contractilitĂ©, la frĂ©quence cardiaque, la pression artĂ©rielle et la demande myocardique en oxygĂšne, constitue une autre option et peut ĂȘtre utilisĂ©e lorsque le stress vasodilatateur est inadaptĂ©, notamment chez certains patients atteints de maladie pulmonaire chronique.
Situations particuliĂšres en faveur de la TEP
La TEP de perfusion myocardique est particuliĂšrement utile lorsque :
Une imagerie de stress antĂ©rieure Ă©tait de mauvaise qualitĂ©, Ă©quivoque, non concluante ou affectĂ©e par un artefact dâattĂ©nuation.
Les rĂ©sultats de lâimagerie sont discordants avec lâĂ©valuation clinique ou la coronarographie.
LâobĂ©sitĂ©, une forte poitrine ou des implants mammaires sont susceptibles de compromettre la qualitĂ© des images.
Une erreur diagnostique aurait des conséquences cliniques particuliÚres, notamment en cas de diabÚte, de maladie rénale chronique ou de maladie coronaire à haut risque.
Une exposition répétée aux rayonnements est prévisible, en particulier chez les patients jeunes présentant une maladie coronaire établie.
Une mesure quantitative du débit sanguin myocardique est nécessaire.
Une maladie pluritronculaire ou une altération diffuse du débit est suspectée.
Une évaluation physiologique plus spécifique est nécessaire en cas de maladie coronaire connue.
Une vasculopathie du greffon cardiaque est suspectée.
Viabilité myocardique
Chez les patients prĂ©sentant une dysfonction ventriculaire gauche sĂ©vĂšre et une maladie coronaire angiographiquement documentĂ©e, lâimagerie de perfusion sous stress peut ĂȘtre associĂ©e Ă une imagerie mĂ©tabolique afin de distinguer le myocarde viable du myocarde non viable.
La TEP offre une approche complĂšte en combinant la perfusion, lâĂ©valuation quantitative du dĂ©bit, la fonction ventriculaire et lâimagerie mĂ©tabolique au 18F-FDG. Lorsque la TEP nâest pas disponible, la SPECT au thallium-201 peut ĂȘtre utilisĂ©e comme mĂ©thode alternative dâĂ©valuation de la viabilitĂ©, notamment en cas dâhypoperfusion sĂ©vĂšre au repos.
Autres applications
Lâimagerie radionuclĂ©idique a Ă©galement des indications dans :
Lâamylose cardiaque, Ă lâaide dâagents technĂ©tiĂ©s Ă tropisme osseux.
Lâinflammation myocardique et vasculaire, notamment par TEP au 18F-FDG.
La suspicion dâendocardite infectieuse, en particulier lâendocardite sur prothĂšse valvulaire lorsque lâĂ©chocardiographie nâest pas concluante.
Lâidentification dâemboles septiques et de foyers infectieux Ă distance en cas dâendocardite infectieuse.
LâĂ©valuation de la rĂ©ponse au traitement antimicrobien chez certains patients prĂ©sentant une endocardite infectieuse Ă©tablie, qui ne peuvent pas bĂ©nĂ©ficier de la chirurgie indiquĂ©e et restent sous antibiothĂ©rapie suppressive.
Présentation clinique et symptÎmes
Le document source est consacrĂ© Ă lâĂ©valuation par imagerie des patients prĂ©sentant une maladie coronaire suspectĂ©e ou connue plutĂŽt quâĂ un ensemble symptomatique distinct. Une IPM peut ĂȘtre rĂ©alisĂ©e chez des patients prĂ©sentant des symptĂŽmes Ă©vocateurs dâune ischĂ©mie myocardique, notamment chez ceux qui sont incapables dâeffectuer une Ă©preuve dâeffort dâintensitĂ© diagnostique.
En cas de syndrome coronaire aigu suspectĂ©, une Ă©tude de perfusion radionuclĂ©idique normale chez un patient prĂ©sentant une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine, sans symptĂŽmes typiques ni anomalies ECG, et prĂ©sentant un risque clinique intermĂ©diaire, est associĂ©e Ă une mortalitĂ© cardiaque Ă court terme trĂšs faible. Ă lâinverse, une Ă©tude anormale identifie un groupe Ă risque plus Ă©levĂ©, et lâĂ©tendue de lâischĂ©mie induite par le stress peut contribuer Ă dĂ©terminer la nĂ©cessitĂ© dâune coronarographie et dâune Ă©ventuelle revascularisation.
Ăvaluation et examen clinique
Le document source ne fournit pas de cadre spĂ©cifique consacrĂ© Ă lâexamen clinique dans le contexte de lâIPM. LâĂ©valuation clinique avant lâexamen doit donc ĂȘtre comprise principalement comme visant Ă dĂ©terminer :
La probabilitĂ© dâune maladie coronaire obstructive.
La capacité du patient à réaliser un effort suffisant.
La prĂ©sence de facteurs susceptibles dâaltĂ©rer la qualitĂ© des images.
La question clinique : ischémie, cicatrice, viabilité, fonction ventriculaire, quantification du débit, inflammation, infection ou amylose.
Le choix dâun stress fondĂ© sur lâeffort ou pharmacologique.
LâĂ©preuve dâeffort fournit en outre des informations sur les symptĂŽmes, la durĂ©e de lâeffort, lâĂ©tat fonctionnel, les rĂ©ponses hĂ©modynamiques et les modifications du segment ST.
Radiopharmaceutiques
Agents utilisés en SPECT
Le 99mTc-sestamibi et le 99mTc-tĂ©trofosmine sont les principaux traceurs de perfusion utilisĂ©s en SPECT. Ils Ă©mettent des rayons gamma de 140 keV et ont une pĂ©riode physique dâenviron 6 heures. AprĂšs injection intraveineuse, ils pĂ©nĂštrent dans les cardiomyocytes proportionnellement au dĂ©bit sanguin et se fixent aux mitochondries en environ 60â90 secondes. Ils prĂ©sentent une redistribution minime, ce qui permet de diffĂ©rer lâimagerie de plusieurs heures et de les utiliser aussi bien avec un stress dâeffort quâavec un stress pharmacologique.
Le thallium-201 a une pĂ©riode physique plus longue, dâenviron 72â73 heures, et Ă©met des photons de plus faible Ă©nergie. Il pĂ©nĂštre dans les cardiomyocytes par lâintermĂ©diaire de la pompe Na+/K+ ATPase et se redistribue au cours du temps. Bien que la redistribution puisse faciliter lâĂ©valuation de la viabilitĂ©, son exposition aux rayonnements plus Ă©levĂ©e fait quâil nâest plus recommandĂ© en routine pour lâimagerie de perfusion. Il reste une alternative pour lâĂ©valuation de la viabilitĂ© lorsque la TEP ou lâIRM cardiaque nâest pas disponible.
| Radiopharmaceutique | Technique | Période physique | Application principale |
|---|---|---|---|
| 99mTc-sestamibi | SPECT | 6 h | Perfusion myocardique |
| 99mTc-tétrofosmine | SPECT | 6 h | Perfusion myocardique |
| Thallium-201 | SPECT | 72â73 h | Perfusion ; Ă©valuation sĂ©lectionnĂ©e de la viabilitĂ© |
| MIBG Ă lâiode-123 | SPECT | 13 h | Innervation sympathique cardiaque |
| Rubidium-82 | TEP | 76 s | Perfusion myocardique |
| 13N-ammoniac | TEP | 10 min | Perfusion myocardique |
| 18F-FDG | TEP | 110 min | Viabilité myocardique, infection et inflammation |
| 99mTc-PYP, 99mTc-HMDP, 99mTc-DPD | SPECT | 6 h | Amylose cardiaque |
Agents utilisés en TEP
Les traceurs de perfusion couramment utilisĂ©s en TEP comprennent le 13N-ammoniac, lâeau marquĂ©e Ă lâ15O et le rubidium-82. Leur courte pĂ©riode, allant de quelques secondes Ă quelques minutes, nĂ©cessite gĂ©nĂ©ralement une production ou une prĂ©paration Ă proximitĂ© du moment de lâimagerie. La perfusion par TEP est donc le plus souvent associĂ©e Ă un stress pharmacologique, bien que lâeffort soit possible avec des agents Ă pĂ©riode plus longue tels que le 13N-ammoniac.
Le 18F-flurpiridaz est un traceur de perfusion TEP plus rĂ©cent, marquĂ© au 18F, qui se lie au complexe I mitochondrial et prĂ©sente une captation myocardique rapide. Sa pĂ©riode dâenviron 110 minutes permet une distribution sous forme de doses unitaires et autorise son utilisation avec un stress dâeffort. Dans lâĂ©tude de phase III citĂ©e, il a montrĂ© une sensibilitĂ© supĂ©rieure Ă celle de la SPECT pour la dĂ©tection dâune maladie coronaire obstructive et une spĂ©cificitĂ© non infĂ©rieure, avec une meilleure qualitĂ© dâimage et une exposition aux rayonnements moindre que celles des protocoles SPECT comparĂ©s.
Imagerie de perfusion myocardique par SPECT
Principes dâacquisition
La SPECT image la rĂ©tention rĂ©gionale du traceur myocardique, qui reflĂšte le dĂ©bit sanguin myocardique rĂ©gional relatif. Les images sont obtenues au repos et sous stress, Ă lâeffort ou aprĂšs administration dâagents pharmacologiques.
Les protocoles peuvent ĂȘtre rĂ©alisĂ©s uniquement sous stress, en une journĂ©e ou sur deux jours, selon la question clinique, les caractĂ©ristiques du patient et les pratiques locales. Les agents technĂ©tiĂ©s sont privilĂ©giĂ©s en raison de leur qualitĂ© dâimage, de leur disponibilitĂ© et de leur moindre irradiation par rapport au thallium-201.
Les systĂšmes de dĂ©tection plus rĂ©cents utilisant des dĂ©tecteurs au tellurure de cadmium-zinc peuvent rĂ©duire la durĂ©e dâacquisition et lâexposition aux rayonnements tout en amĂ©liorant la prĂ©cision diagnostique. Certains systĂšmes SPECT avancĂ©s peuvent Ă©galement quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique.
Interprétation
Les principaux résultats de la SPECT comprennent :
Des défauts de perfusion réversibles, indiquant une ischémie inductible.
Des défauts fixes, évoquant une cicatrice ou une hypoperfusion persistante.
La taille et la sĂ©vĂ©ritĂ© de lâanomalie de perfusion.
Une dilatation ischémique transitoire.
Une rĂ©duction de la fraction dâĂ©jection aprĂšs le stress.
Les volumes ventriculaires gauches et les anomalies de la cinétique segmentaire sur les images synchronisées.
La calcification des artÚres coronaires lorsque la TDM associée permet son évaluation.
Une étude de repos normale réalisée aprÚs injection du traceur pendant une douleur thoracique active présente une valeur prédictive négative élevée pour une ischémie myocardique comme cause des symptÎmes.
Limites
La SPECT dĂ©pend de lâexistence dâune rĂ©gion de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©e. Cela peut rĂ©duire sa sensibilitĂ© en cas de maladie pluritronculaire Ă©quilibrĂ©e et dâaltĂ©ration diffuse de la vasodilatation microvasculaire. La SPECT fournit Ă©galement des mesures relatives plutĂŽt que des mesures habituellement absolues du dĂ©bit sanguin myocardique.
Les explorations fonctionnelles en gĂ©nĂ©ral peuvent ne pas identifier une athĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive qui ne sâaccompagne pas dâune ischĂ©mie dĂ©montrable. Une mesure de la calcification ou une imagerie anatomique complĂ©mentaire peut donc fournir des informations cliniquement importantes.
Imagerie de perfusion myocardique par TEP
Acquisition et stress
Lâimagerie de perfusion par TEP est gĂ©nĂ©ralement rĂ©alisĂ©e au repos et sous stress pharmacologique avec un vasodilatateur ou, dans certains protocoles, avec de la dobutamine. La TEP est plus rapide que la SPECT, mais plus coĂ»teuse et moins largement disponible. Lâeffort est techniquement difficile avec de nombreux traceurs TEP Ă courte pĂ©riode.
La TEP/TDM comprend habituellement une TDM thoracique sans injection, faiblement dosĂ©e, destinĂ©e Ă la correction dâattĂ©nuation. Le volet TDM peut Ă©galement permettre une mesure de la calcification des artĂšres coronaires. Une angio-TDM coronaire peut ĂȘtre rĂ©alisĂ©e sur les systĂšmes hybrides, bien que lâassociation systĂ©matique de lâIPM par TEP ou SPECT Ă lâangio-TDM coronaire ne soit pas recommandĂ©e en raison de lâirradiation plus Ă©levĂ©e. Des examens sĂ©quentiels peuvent ĂȘtre utiles dans les situations complexes.
Perfusion relative
La TEP produit des images de perfusion relative analogues à celles de la SPECT, mais généralement avec une résolution spatiale et une résolution en contraste supérieures et une exposition aux rayonnements moindre. La perfusion relative identifie les différences régionales de rétention du traceur sous stress et au repos.
Débit sanguin myocardique quantitatif
La principale force distinctive de la TEP est sa capacité à quantifier le débit sanguin myocardique absolu, notamment :
Le débit sanguin myocardique au repos.
Le débit sanguin myocardique hyperémique ou sous stress.
La réserve de débit myocardique.
La réserve de débit myocardique relative.
Lâacquisition TEP dynamique suit le passage du traceur dans le compartiment sanguin et le myocarde. Lâanalyse compartimentale utilise une fonction dâentrĂ©e artĂ©rielle et des courbes tempsâactivitĂ© myocardiques, avec correction de lâextraction du traceur, de la dĂ©croissance et de la rĂ©solution spatiale limitĂ©e.
La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique est calculĂ©e Ă partir des mesures du dĂ©bit au repos et sous stress. Elle fournit des informations diagnostiques et pronostiques supplĂ©mentaires par rapport Ă lâimagerie de perfusion relative et est particuliĂšrement utile en cas de suspicion de maladie coronaire diffuse, de maladie pluritronculaire et de dysfonction microvasculaire.
Une faible rĂ©serve de dĂ©bit myocardique peut prĂ©dire indĂ©pendamment la mortalitĂ© et identifier les patients qui tirent un bĂ©nĂ©fice de survie dâune revascularisation prĂ©coce par intervention coronaire percutanĂ©e ou pontage aortocoronaire, au-delĂ de lâĂ©tendue de lâischĂ©mie Ă©valuĂ©e visuellement.
Limites
Les limites de la TEP comprennent :
Une disponibilité restreinte.
Un coût plus élevé.
Une variabilité méthodologique, notamment concernant les seuils utilisés pour définir les mesures quantitatives anormales.
La difficulté à réaliser un effort physique.
La dépendance à une production ou à un approvisionnement adaptés en radiopharmaceutiques.
Imagerie synchronisĂ©e sur lâECG et fonction ventriculaire
Les donnĂ©es de SPECT et de TEP peuvent ĂȘtre acquises en mode synchronisĂ© sur lâECG. Le cycle cardiaque est gĂ©nĂ©ralement divisĂ© en 8â16 images. Lâimagerie synchronisĂ©e permet dâĂ©valuer :
La cinétique segmentaire.
Les volumes télédiastolique et télésystolique du ventricule gauche.
La fraction dâĂ©jection ventriculaire gauche.
La dyssynchronie ventriculaire Ă lâaide de logiciels spĂ©cialisĂ©s.
La fraction dâĂ©jection est calculĂ©e Ă partir de la relation entre les volumes tĂ©lĂ©diastolique et tĂ©lĂ©systolique :
Fraction dâĂ©jection = (volume tĂ©lĂ©diastolique ventriculaire gauche â volume tĂ©lĂ©systolique ventriculaire gauche) Ă· volume tĂ©lĂ©diastolique ventriculaire gauche Ă 100
Lâimagerie de perfusion synchronisĂ©e intĂšgre donc la perfusion et la fonction ventriculaire au cours dâun mĂȘme examen. LâĂ©tendue de la cicatrice, la sĂ©vĂ©ritĂ© de lâischĂ©mie induite par le stress, la dilatation ventriculaire et la rĂ©duction de la fraction dâĂ©jection sont des dĂ©terminants majeurs du pronostic.
Imagerie TDM hybride
Correction dâattĂ©nuation
La TDM de correction dâattĂ©nuation est une acquisition thoracique sans injection, faiblement dosĂ©e, non synchronisĂ©e, rĂ©alisĂ©e en respiration calme. Elle corrige lâattĂ©nuation inhomogĂšne provoquĂ©e par les tissus mous sus-jacents et amĂ©liore lâinterprĂ©tation des images SPECT ou TEP.
Mesure de la calcification coronaire
La TDM dĂ©diĂ©e Ă la mesure de la calcification est rĂ©alisĂ©e sans injection, avec synchronisation prospective sur lâECG, gĂ©nĂ©ralement en apnĂ©e inspiratoire. La calcification des artĂšres coronaires peut Ă©galement ĂȘtre Ă©valuĂ©e Ă partir de la TDM de correction dâattĂ©nuation dans certains systĂšmes.
La mesure de la calcification apporte des informations sur lâathĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive et obstructive, notamment chez les patients dont lâĂ©tude de perfusion ne met pas en Ă©vidence de maladie limitant le dĂ©bit. Chez les patients bĂ©nĂ©ficiant dâune IPM par SPECT ou TEP, il est recommandĂ© de mesurer la calcification des artĂšres coronaires Ă partir de la TDM non injectĂ©e utilisĂ©e pour la correction dâattĂ©nuation afin dâamĂ©liorer la dĂ©tection de la maladie coronaire.
Angio-TDM coronaire
Lâangio-TDM coronaire est rĂ©alisĂ©e avec synchronisation prospective sur lâECG, aprĂšs injection dâun produit de contraste iodĂ© et en apnĂ©e inspiratoire. Elle peut ĂȘtre associĂ©e Ă la TEP ou Ă la SPECT dans certaines situations complexes, mais lâassociation systĂ©matique est dĂ©conseillĂ©e en raison de lâirradiation qui lui est associĂ©e.
Autres applications de lâimagerie nuclĂ©aire
Endocardite infectieuse
La TEP/TDM au 18F-FDG et la SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s sont recommandĂ©es en cas de suspicion dâendocardite sur prothĂšse valvulaire lorsque lâĂ©chocardiographie nâest pas concluante.
La TEP/TDM au 18F-FDG est particuliĂšrement utile pour dĂ©tecter une infection de prothĂšse valvulaire, des complications pĂ©riprothĂ©tiques, des emboles septiques, des anĂ©vrismes mycotiques extracrĂąniens et la porte dâentrĂ©e de lâinfection. Lâimagerie corps entier peut identifier des lĂ©sions splĂ©niques, pulmonaires, rĂ©nales, vertĂ©brales, musculaires, articulaires et hĂ©patiques.
Ses performances sont moins favorables dans lâendocardite sur valve native, oĂč la sensibilitĂ© est faible malgrĂ© une spĂ©cificitĂ© Ă©levĂ©e. Un examen nĂ©gatif nâexclut donc pas une infection sur valve native. La SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s constitue une alternative lorsque la TEP/TDM nâest pas disponible ou que lâexpĂ©rience locale est limitĂ©e.
Lâassociation de la TEP Ă lâangio-TDM peut fournir des informations mĂ©taboliques et anatomiques au cours dâun mĂȘme examen et peut ĂȘtre particuliĂšrement utile en cas de cardiopathie congĂ©nitale complexe ou dans le contexte de prothĂšses aortiques.
Amylose cardiaque
Des traceurs technĂ©tiĂ©s Ă tropisme osseux, notamment le 99mTc-PYP, le 99mTc-HMDP et le 99mTc-DPD, sont utilisĂ©s dans lâĂ©valuation de lâamylose cardiaque. Ces examens sont plus souvent positifs dans lâamylose Ă transthyrĂ©tine, mais peuvent Ă©galement montrer une positivitĂ© modĂ©rĂ©e dans lâamylose Ă chaĂźnes lĂ©gĂšres.
SarcoĂŻdose cardiaque et inflammation
La TEP au 18F-FDG peut contribuer au diagnostic, au pronostic et Ă la prise en charge de la sarcoĂŻdose cardiaque. Un profil de fixation myocardique hĂ©tĂ©rogĂšne peut ĂȘtre observĂ© dans la sarcoĂŻdose cardiaque, contrairement Ă la fixation diffuse dĂ©crite dans la cardiomyopathie dilatĂ©e et chez les sujets sains. AprĂšs un traitement immunosuppresseur efficace, la fixation myocardique du 18F-FDG peut se normaliser.
Biomarqueurs et résultats biologiques
Le document source ne fournit pas de bilan biologique ni de protocole de biomarqueurs spĂ©cifique de lâIPM. Il dĂ©crit toutefois la relation entre une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine cardiaque et les rĂ©sultats de la TEP.
Chez les patients ne prĂ©sentant ni symptĂŽmes typiques ni modifications ECG diagnostiques, une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine peut reflĂ©ter des mĂ©canismes hĂ©tĂ©rogĂšnes. Une altĂ©ration de la rĂ©serve globale de dĂ©bit myocardique en lâabsence de maladie coronaire obstructive a Ă©tĂ© associĂ©e Ă une Ă©lĂ©vation de la troponine, ce qui suggĂšre une relation possible entre lâischĂ©mie microvasculaire chronique, lâathĂ©rosclĂ©rose diffuse et la lĂ©sion myocardique.
LâĂ©valuation quantitative du dĂ©bit par TEP peut donc fournir des informations pronostiques au-delĂ des marqueurs cliniques conventionnels chez les patients Ă risque intermĂ©diaire ou Ă©levĂ© prĂ©sentant une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine.
Intelligence artificielle et apprentissage automatique
Des approches dâapprentissage automatique ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es pour :
PrĂ©dire une maladie coronaire obstructive Ă partir dâune SPECT de perfusion myocardique rapide.
Orienter des protocoles SPECT réalisés uniquement sous stress dont la sécurité pronostique est établie.
Combiner les donnĂ©es cliniques et celles de la perfusion myocardique afin dâamĂ©liorer lâĂ©valuation pronostique.
Le document source mentionne ces applications, mais ne fournit pas suffisamment dâinformations pour dĂ©finir une stratĂ©gie de mise en Ćuvre clinique de routine.
Recommandations des sociétés savantes
Les recommandations de la sociĂ©tĂ© europĂ©enne citĂ©es peuvent ĂȘtre rĂ©sumĂ©es comme suit :
| Situation clinique | Recommandation | Classe | Niveau |
|---|---|---|---|
| Syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e de maladie coronaire obstructive | RĂ©aliser une IPM de stress par SPECT ou, de prĂ©fĂ©rence, par TEP afin de diagnostiquer et de quantifier lâischĂ©mie et/ou la cicatrice, dâestimer le risque dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs et de quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique par TEP | I | B |
| Patients bĂ©nĂ©ficiant dâune IPM par SPECT ou TEP | Mesurer le score calcique coronaire Ă partir de la TDM non injectĂ©e utilisĂ©e pour la correction dâattĂ©nuation afin dâamĂ©liorer la dĂ©tection des maladies coronaires non obstructives et obstructives | I | B |
| Syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e | RĂ©aliser une IRM cardiaque de perfusion sous stress afin de diagnostiquer et de quantifier lâischĂ©mie et/ou la cicatrice et dâestimer le risque dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs | I | B |
| Suspicion dâendocardite sur prothĂšse valvulaire avec Ă©chocardiographie non concluante | TEP/TDM au 18F-FDG ou SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s | RecommandĂ© selon les recommandations citĂ©es | Non spĂ©cifiĂ© dans le tableau de recommandations fourni |
Pronostic et stratification du risque
LâIPM fournit des informations pronostiques robustes. Le risque est dĂ©terminĂ© par la charge combinĂ©e de :
LâischĂ©mie induite par le stress.
La cicatrice myocardique.
La dilatation ventriculaire gauche.
La rĂ©duction de la fraction dâĂ©jection.
Les anomalies régionales et globales de perfusion.
Le dĂ©bit sanguin myocardique quantitatif et la rĂ©serve de dĂ©bit lorsquâune TEP est rĂ©alisĂ©e.
Une Ă©tude dâIPM de repos et de stress normale ou Ă faible risque est associĂ©e Ă un faible risque annuel dâĂ©vĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs, bien que le document citĂ© souligne que cette implication pronostique favorable nâest pas uniforme dans toutes les populations. Les patients diabĂ©tiques, atteints de maladie rĂ©nale chronique, ĂągĂ©s, hypertendus, obĂšses ou prĂ©sentant dâautres comorbiditĂ©s peuvent conserver un risque accru malgrĂ© une perfusion visuellement normale.
Chez les patients Ă risque Ă©levĂ©, une rĂ©serve de dĂ©bit myocardique prĂ©servĂ©e en TEP peut aider Ă identifier les sujets prĂ©sentant rĂ©ellement un faible risque, tandis quâune rĂ©serve trĂšs rĂ©duite rĂ©vĂšle un risque supplĂ©mentaire non apparent sur la seule perfusion relative.
Le risque associĂ© Ă une Ă©tude anormale augmente avec lâĂ©tendue et la sĂ©vĂ©ritĂ© du dĂ©faut de perfusion. Les dĂ©fauts fixes, en particulier lorsquâils sâaccompagnent dâune dilatation ventriculaire et dâune rĂ©duction de la fraction dâĂ©jection, sont notamment associĂ©s au dĂ©cĂšs cardiaque. Les dĂ©fauts rĂ©versibles sont plus Ă©troitement liĂ©s Ă la survenue ultĂ©rieure dâun infarctus du myocarde non fatal. Lâassociation dâune cicatrice Ă©tendue, dâun remodelage ventriculaire dĂ©favorable et dâune fraction dâĂ©jection rĂ©duite correspond au profil de risque le plus Ă©levĂ©.
Chez les patients prĂ©sentant un syndrome coronaire aigu suspectĂ©, les rĂ©sultats de perfusion Ă faible risque, Ă risque intermĂ©diaire et Ă haut risque sont associĂ©s Ă des risques progressivement plus importants de dĂ©cĂšs et dâinfarctus du myocarde. Lâimportance de lâischĂ©mie rĂ©siduelle induite par le stress peut contribuer aux dĂ©cisions concernant la coronarographie et la revascularisation.
Suivi et implications thérapeutiques
Les rĂ©sultats de lâIPM doivent ĂȘtre intĂ©grĂ©s aux symptĂŽmes, au risque clinique, Ă la fonction ventriculaire, Ă la charge calcique coronaire et, lorsquâelles sont disponibles, aux mesures quantitatives du dĂ©bit obtenues par TEP.
Une Ă©tude normale ou Ă faible risque peut appuyer une prise en charge conservatrice lorsque le contexte clinique global est compatible avec un faible risque. Une Ă©tude anormale, notamment lorsquâelle montre une ischĂ©mie Ă©tendue, une cicatrice, une dilatation ventriculaire, une fraction dâĂ©jection rĂ©duite ou une rĂ©serve de dĂ©bit myocardique trĂšs altĂ©rĂ©e, identifie des patients pouvant nĂ©cessiter une Ă©valuation anatomique complĂ©mentaire et une discussion de la revascularisation.
La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique mesurĂ©e par TEP peut fournir des informations supplĂ©mentaires au cours du suivi chez les patients dont les images de perfusion relative sont normales mais dont le risque clinique demeure Ă©levĂ©. Elle est particuliĂšrement pertinente en cas de diabĂšte, de maladie rĂ©nale chronique, dâathĂ©rosclĂ©rose diffuse, de suspicion de dysfonction microvasculaire et de maladie coronaire connue nĂ©cessitant une Ă©valuation physiologique plus spĂ©cifique.
Chez les patients atteints dâendocardite infectieuse qui ne peuvent pas ĂȘtre opĂ©rĂ©s et nĂ©cessitent une antibiothĂ©rapie suppressive prolongĂ©e, une TEP/TDM sĂ©riĂ©e au 18F-FDG peut ĂȘtre utilisĂ©e pour surveiller la rĂ©ponse au traitement antimicrobien. Dans la sarcoĂŻdose cardiaque, la normalisation de la fixation myocardique du 18F-FDG peut accompagner lâefficacitĂ© du traitement immunosuppresseur.
Le document source ne prĂ©cise pas dâintervalles fixes pour la rĂ©pĂ©tition de lâIPM ni de calendrier universel de surveillance. Le suivi doit donc ĂȘtre individualisĂ© en fonction de la question clinique, de la sĂ©vĂ©ritĂ© et de lâĂ©tendue des anomalies dâimagerie, de la fonction ventriculaire, des rĂ©sultats quantitatifs du dĂ©bit et de lâĂ©volution clinique ultĂ©rieure.