đŸš« Imagerie de perfusion myocardique par SPECT et TEP

Sommaire (36)

Définition et objectifs cliniques

L’imagerie de perfusion myocardique (IPM) par tomodensitomĂ©trie d’émission monophotonique (SPECT) ou tomographie par Ă©mission de positons (TEP) est une mĂ©thode fondĂ©e sur l’utilisation de radionuclĂ©ides pour Ă©valuer le dĂ©bit sanguin myocardique rĂ©gional, l’ischĂ©mie inductible, la cicatrice myocardique, la fonction ventriculaire et, dans certaines situations, la viabilitĂ© myocardique.

Les deux techniques reposent sur l’administration intraveineuse de radiopharmaceutiques captĂ©s par le tissu myocardique. La distribution du traceur retenu fournit des informations tomographiques sur la perfusion rĂ©gionale relative. L’imagerie est gĂ©nĂ©ralement rĂ©alisĂ©e au repos et Ă  l’effort ou sous stress pharmacologique, ce qui permet de comparer diffĂ©rents Ă©tats du dĂ©bit sanguin myocardique.

L’IPM est principalement utilisĂ©e pour :

  • Diagnostiquer et quantifier l’ischĂ©mie myocardique induite par le stress.

  • DĂ©tecter et caractĂ©riser une cicatrice myocardique.

  • Estimer le risque d’évĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs.

  • Évaluer les volumes ventriculaires gauches, la cinĂ©tique segmentaire et la fraction d’éjection au moyen d’acquisitions synchronisĂ©es sur l’ECG.

  • Quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique et la rĂ©serve de dĂ©bit myocardique par TEP.

  • Évaluer la viabilitĂ© myocardique, notamment lorsqu’elle est associĂ©e Ă  une imagerie mĂ©tabolique.

  • Contribuer Ă  l’évaluation de l’inflammation cardiaque, de l’endocardite infectieuse et de l’amylose cardiaque Ă  l’aide de radiopharmaceutiques appropriĂ©s.

L’imagerie fonctionnelle de perfusion identifie principalement les lĂ©sions hĂ©modynamiquement significatives. L’athĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive qui ne s’accompagne pas d’une ischĂ©mie dĂ©montrable peut donc rester mĂ©connue, sauf si une Ă©valuation de la calcification coronaire par TDM ou une autre technique anatomique est ajoutĂ©e.

Bases physiopathologiques

L’IPM sous stress repose sur le principe selon lequel une maladie coronaire limitant le dĂ©bit rĂ©duit la capacitĂ© d’un territoire myocardique Ă  augmenter son dĂ©bit sanguin lors de l’effort ou d’une vasodilatation pharmacologique. Les diffĂ©rences relatives de fixation rĂ©gionale du traceur sous stress sont comparĂ©es aux images de repos ou Ă  une rĂ©gion de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©e.

Une diminution de la fixation du traceur induite par le stress, qui s’amĂ©liore au repos, indique une hypoperfusion rĂ©versible et est compatible avec une ischĂ©mie inductible. Un dĂ©faut persistant sur les images de stress et de repos peut correspondre Ă  une cicatrice, bien que l’interprĂ©tation doive tenir compte de l’attĂ©nuation et d’autres facteurs techniques.

L’évaluation relative de la perfusion prĂ©sente une limite importante : elle nĂ©cessite un territoire de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©. En cas de maladie coronaire diffuse, de maladie pluritronculaire Ă©quilibrĂ©e ou d’altĂ©ration globale de la vasodilatation microvasculaire, les diffĂ©rences rĂ©gionales peuvent ĂȘtre sous-estimĂ©es. La TEP surmonte cette limite en permettant la quantification absolue du dĂ©bit sanguin myocardique et le calcul de la rĂ©serve de dĂ©bit myocardique.

La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique est le rapport entre le dĂ©bit sanguin myocardique sous stress et le dĂ©bit sanguin myocardique au repos. Elle fournit une mesure intĂ©grĂ©e influencĂ©e par la stĂ©nose Ă©picardique, l’athĂ©rosclĂ©rose diffuse et la dysfonction microvasculaire coronaire. Une valeur rĂ©duite peut donc identifier une dysfonction vasculaire cliniquement importante mĂȘme lorsque les images de perfusion rĂ©gionale paraissent normales.

L’imagerie radionuclĂ©idique peut Ă©galement Ă©valuer la viabilitĂ©. L’imagerie de perfusion par SPECT et TEP Ă©value la rĂ©tention du traceur liĂ©e au dĂ©bit sanguin, tandis que la TEP au 18F-fluorodĂ©soxyglucose (18F-FDG) Ă©value le mĂ©tabolisme myocardique du glucose. Les territoires prĂ©sentant une perfusion rĂ©duite mais une fixation du 18F-FDG prĂ©servĂ©e traduisent une discordance perfusion–mĂ©tabolisme et peuvent correspondre Ă  un myocarde viable et hibernant.

Indications cliniques

Syndrome coronaire chronique suspecté ou connu

Une IPM de stress par SPECT ou, de prĂ©fĂ©rence lorsqu’elle est disponible, par TEP est recommandĂ©e chez les personnes prĂ©sentant un syndrome coronaire chronique suspectĂ© et une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e de maladie coronaire obstructive, dĂ©finie dans les recommandations citĂ©es comme Ă©tant supĂ©rieure Ă  15 % et infĂ©rieure ou Ă©gale Ă  85 %.

L’examen peut ĂȘtre utilisĂ© pour :

  • Établir la prĂ©sence d’une ischĂ©mie ou d’une cicatrice.

  • Quantifier l’étendue de l’atteinte myocardique.

  • Estimer le risque d’évĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs.

  • Quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique lorsque la TEP est utilisĂ©e.

La SPECT est recommandĂ©e en cas de syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e, ou en cas de syndrome coronaire chronique connu. La TEP est particuliĂšrement utile lorsque la quantification absolue du dĂ©bit est cliniquement importante ou lorsque la qualitĂ© des images SPECT risque d’ĂȘtre limitĂ©e.

Patients incapables de réaliser un effort suffisant

L’effort est gĂ©nĂ©ralement privilĂ©giĂ©, car il fournit des informations physiologiques, notamment la durĂ©e de l’effort, les symptĂŽmes, la rĂ©ponse hĂ©modynamique, la capacitĂ© fonctionnelle et le comportement du segment ST. Un effort sous-maximal diminue la sensibilitĂ© diagnostique et doit ĂȘtre Ă©vitĂ© lorsque l’objectif est le diagnostic initial d’une maladie coronaire.

Le stress pharmacologique constitue une alternative lorsque l’effort est impossible ou insuffisant. Des vasodilatateurs tels que l’adĂ©nosine, le dipyridamole et le rĂ©gadĂ©noson sont couramment utilisĂ©s. La dobutamine, agoniste des rĂ©cepteurs ÎČ1 qui augmente la contractilitĂ©, la frĂ©quence cardiaque, la pression artĂ©rielle et la demande myocardique en oxygĂšne, constitue une autre option et peut ĂȘtre utilisĂ©e lorsque le stress vasodilatateur est inadaptĂ©, notamment chez certains patients atteints de maladie pulmonaire chronique.

Situations particuliĂšres en faveur de la TEP

La TEP de perfusion myocardique est particuliĂšrement utile lorsque :

  • Une imagerie de stress antĂ©rieure Ă©tait de mauvaise qualitĂ©, Ă©quivoque, non concluante ou affectĂ©e par un artefact d’attĂ©nuation.

  • Les rĂ©sultats de l’imagerie sont discordants avec l’évaluation clinique ou la coronarographie.

  • L’obĂ©sitĂ©, une forte poitrine ou des implants mammaires sont susceptibles de compromettre la qualitĂ© des images.

  • Une erreur diagnostique aurait des consĂ©quences cliniques particuliĂšres, notamment en cas de diabĂšte, de maladie rĂ©nale chronique ou de maladie coronaire Ă  haut risque.

  • Une exposition rĂ©pĂ©tĂ©e aux rayonnements est prĂ©visible, en particulier chez les patients jeunes prĂ©sentant une maladie coronaire Ă©tablie.

  • Une mesure quantitative du dĂ©bit sanguin myocardique est nĂ©cessaire.

  • Une maladie pluritronculaire ou une altĂ©ration diffuse du dĂ©bit est suspectĂ©e.

  • Une Ă©valuation physiologique plus spĂ©cifique est nĂ©cessaire en cas de maladie coronaire connue.

  • Une vasculopathie du greffon cardiaque est suspectĂ©e.

Viabilité myocardique

Chez les patients prĂ©sentant une dysfonction ventriculaire gauche sĂ©vĂšre et une maladie coronaire angiographiquement documentĂ©e, l’imagerie de perfusion sous stress peut ĂȘtre associĂ©e Ă  une imagerie mĂ©tabolique afin de distinguer le myocarde viable du myocarde non viable.

La TEP offre une approche complĂšte en combinant la perfusion, l’évaluation quantitative du dĂ©bit, la fonction ventriculaire et l’imagerie mĂ©tabolique au 18F-FDG. Lorsque la TEP n’est pas disponible, la SPECT au thallium-201 peut ĂȘtre utilisĂ©e comme mĂ©thode alternative d’évaluation de la viabilitĂ©, notamment en cas d’hypoperfusion sĂ©vĂšre au repos.

Autres applications

L’imagerie radionuclĂ©idique a Ă©galement des indications dans :

  • L’amylose cardiaque, Ă  l’aide d’agents technĂ©tiĂ©s Ă  tropisme osseux.

  • L’inflammation myocardique et vasculaire, notamment par TEP au 18F-FDG.

  • La suspicion d’endocardite infectieuse, en particulier l’endocardite sur prothĂšse valvulaire lorsque l’échocardiographie n’est pas concluante.

  • L’identification d’emboles septiques et de foyers infectieux Ă  distance en cas d’endocardite infectieuse.

  • L’évaluation de la rĂ©ponse au traitement antimicrobien chez certains patients prĂ©sentant une endocardite infectieuse Ă©tablie, qui ne peuvent pas bĂ©nĂ©ficier de la chirurgie indiquĂ©e et restent sous antibiothĂ©rapie suppressive.

Présentation clinique et symptÎmes

Le document source est consacrĂ© Ă  l’évaluation par imagerie des patients prĂ©sentant une maladie coronaire suspectĂ©e ou connue plutĂŽt qu’à un ensemble symptomatique distinct. Une IPM peut ĂȘtre rĂ©alisĂ©e chez des patients prĂ©sentant des symptĂŽmes Ă©vocateurs d’une ischĂ©mie myocardique, notamment chez ceux qui sont incapables d’effectuer une Ă©preuve d’effort d’intensitĂ© diagnostique.

En cas de syndrome coronaire aigu suspectĂ©, une Ă©tude de perfusion radionuclĂ©idique normale chez un patient prĂ©sentant une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine, sans symptĂŽmes typiques ni anomalies ECG, et prĂ©sentant un risque clinique intermĂ©diaire, est associĂ©e Ă  une mortalitĂ© cardiaque Ă  court terme trĂšs faible. À l’inverse, une Ă©tude anormale identifie un groupe Ă  risque plus Ă©levĂ©, et l’étendue de l’ischĂ©mie induite par le stress peut contribuer Ă  dĂ©terminer la nĂ©cessitĂ© d’une coronarographie et d’une Ă©ventuelle revascularisation.

Évaluation et examen clinique

Le document source ne fournit pas de cadre spĂ©cifique consacrĂ© Ă  l’examen clinique dans le contexte de l’IPM. L’évaluation clinique avant l’examen doit donc ĂȘtre comprise principalement comme visant Ă  dĂ©terminer :

  • La probabilitĂ© d’une maladie coronaire obstructive.

  • La capacitĂ© du patient Ă  rĂ©aliser un effort suffisant.

  • La prĂ©sence de facteurs susceptibles d’altĂ©rer la qualitĂ© des images.

  • La question clinique : ischĂ©mie, cicatrice, viabilitĂ©, fonction ventriculaire, quantification du dĂ©bit, inflammation, infection ou amylose.

  • Le choix d’un stress fondĂ© sur l’effort ou pharmacologique.

L’épreuve d’effort fournit en outre des informations sur les symptĂŽmes, la durĂ©e de l’effort, l’état fonctionnel, les rĂ©ponses hĂ©modynamiques et les modifications du segment ST.

Radiopharmaceutiques

Agents utilisés en SPECT

Le 99mTc-sestamibi et le 99mTc-tĂ©trofosmine sont les principaux traceurs de perfusion utilisĂ©s en SPECT. Ils Ă©mettent des rayons gamma de 140 keV et ont une pĂ©riode physique d’environ 6 heures. AprĂšs injection intraveineuse, ils pĂ©nĂštrent dans les cardiomyocytes proportionnellement au dĂ©bit sanguin et se fixent aux mitochondries en environ 60–90 secondes. Ils prĂ©sentent une redistribution minime, ce qui permet de diffĂ©rer l’imagerie de plusieurs heures et de les utiliser aussi bien avec un stress d’effort qu’avec un stress pharmacologique.

Le thallium-201 a une pĂ©riode physique plus longue, d’environ 72–73 heures, et Ă©met des photons de plus faible Ă©nergie. Il pĂ©nĂštre dans les cardiomyocytes par l’intermĂ©diaire de la pompe Na+/K+ ATPase et se redistribue au cours du temps. Bien que la redistribution puisse faciliter l’évaluation de la viabilitĂ©, son exposition aux rayonnements plus Ă©levĂ©e fait qu’il n’est plus recommandĂ© en routine pour l’imagerie de perfusion. Il reste une alternative pour l’évaluation de la viabilitĂ© lorsque la TEP ou l’IRM cardiaque n’est pas disponible.

Radiopharmaceutique Technique Période physique Application principale
99mTc-sestamibi SPECT 6 h Perfusion myocardique
99mTc-tétrofosmine SPECT 6 h Perfusion myocardique
Thallium-201 SPECT 72–73 h Perfusion ; Ă©valuation sĂ©lectionnĂ©e de la viabilitĂ©
MIBG à l’iode-123 SPECT 13 h Innervation sympathique cardiaque
Rubidium-82 TEP 76 s Perfusion myocardique
13N-ammoniac TEP 10 min Perfusion myocardique
18F-FDG TEP 110 min Viabilité myocardique, infection et inflammation
99mTc-PYP, 99mTc-HMDP, 99mTc-DPD SPECT 6 h Amylose cardiaque

Agents utilisés en TEP

Les traceurs de perfusion couramment utilisĂ©s en TEP comprennent le 13N-ammoniac, l’eau marquĂ©e Ă  l’15O et le rubidium-82. Leur courte pĂ©riode, allant de quelques secondes Ă  quelques minutes, nĂ©cessite gĂ©nĂ©ralement une production ou une prĂ©paration Ă  proximitĂ© du moment de l’imagerie. La perfusion par TEP est donc le plus souvent associĂ©e Ă  un stress pharmacologique, bien que l’effort soit possible avec des agents Ă  pĂ©riode plus longue tels que le 13N-ammoniac.

Le 18F-flurpiridaz est un traceur de perfusion TEP plus rĂ©cent, marquĂ© au 18F, qui se lie au complexe I mitochondrial et prĂ©sente une captation myocardique rapide. Sa pĂ©riode d’environ 110 minutes permet une distribution sous forme de doses unitaires et autorise son utilisation avec un stress d’effort. Dans l’étude de phase III citĂ©e, il a montrĂ© une sensibilitĂ© supĂ©rieure Ă  celle de la SPECT pour la dĂ©tection d’une maladie coronaire obstructive et une spĂ©cificitĂ© non infĂ©rieure, avec une meilleure qualitĂ© d’image et une exposition aux rayonnements moindre que celles des protocoles SPECT comparĂ©s.

Imagerie de perfusion myocardique par SPECT

Principes d’acquisition

La SPECT image la rĂ©tention rĂ©gionale du traceur myocardique, qui reflĂšte le dĂ©bit sanguin myocardique rĂ©gional relatif. Les images sont obtenues au repos et sous stress, Ă  l’effort ou aprĂšs administration d’agents pharmacologiques.

Les protocoles peuvent ĂȘtre rĂ©alisĂ©s uniquement sous stress, en une journĂ©e ou sur deux jours, selon la question clinique, les caractĂ©ristiques du patient et les pratiques locales. Les agents technĂ©tiĂ©s sont privilĂ©giĂ©s en raison de leur qualitĂ© d’image, de leur disponibilitĂ© et de leur moindre irradiation par rapport au thallium-201.

Les systĂšmes de dĂ©tection plus rĂ©cents utilisant des dĂ©tecteurs au tellurure de cadmium-zinc peuvent rĂ©duire la durĂ©e d’acquisition et l’exposition aux rayonnements tout en amĂ©liorant la prĂ©cision diagnostique. Certains systĂšmes SPECT avancĂ©s peuvent Ă©galement quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique.

Interprétation

Les principaux résultats de la SPECT comprennent :

  • Des dĂ©fauts de perfusion rĂ©versibles, indiquant une ischĂ©mie inductible.

  • Des dĂ©fauts fixes, Ă©voquant une cicatrice ou une hypoperfusion persistante.

  • La taille et la sĂ©vĂ©ritĂ© de l’anomalie de perfusion.

  • Une dilatation ischĂ©mique transitoire.

  • Une rĂ©duction de la fraction d’éjection aprĂšs le stress.

  • Les volumes ventriculaires gauches et les anomalies de la cinĂ©tique segmentaire sur les images synchronisĂ©es.

  • La calcification des artĂšres coronaires lorsque la TDM associĂ©e permet son Ă©valuation.

Une étude de repos normale réalisée aprÚs injection du traceur pendant une douleur thoracique active présente une valeur prédictive négative élevée pour une ischémie myocardique comme cause des symptÎmes.

Limites

La SPECT dĂ©pend de l’existence d’une rĂ©gion de rĂ©fĂ©rence normalement perfusĂ©e. Cela peut rĂ©duire sa sensibilitĂ© en cas de maladie pluritronculaire Ă©quilibrĂ©e et d’altĂ©ration diffuse de la vasodilatation microvasculaire. La SPECT fournit Ă©galement des mesures relatives plutĂŽt que des mesures habituellement absolues du dĂ©bit sanguin myocardique.

Les explorations fonctionnelles en gĂ©nĂ©ral peuvent ne pas identifier une athĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive qui ne s’accompagne pas d’une ischĂ©mie dĂ©montrable. Une mesure de la calcification ou une imagerie anatomique complĂ©mentaire peut donc fournir des informations cliniquement importantes.

Imagerie de perfusion myocardique par TEP

Acquisition et stress

L’imagerie de perfusion par TEP est gĂ©nĂ©ralement rĂ©alisĂ©e au repos et sous stress pharmacologique avec un vasodilatateur ou, dans certains protocoles, avec de la dobutamine. La TEP est plus rapide que la SPECT, mais plus coĂ»teuse et moins largement disponible. L’effort est techniquement difficile avec de nombreux traceurs TEP Ă  courte pĂ©riode.

La TEP/TDM comprend habituellement une TDM thoracique sans injection, faiblement dosĂ©e, destinĂ©e Ă  la correction d’attĂ©nuation. Le volet TDM peut Ă©galement permettre une mesure de la calcification des artĂšres coronaires. Une angio-TDM coronaire peut ĂȘtre rĂ©alisĂ©e sur les systĂšmes hybrides, bien que l’association systĂ©matique de l’IPM par TEP ou SPECT Ă  l’angio-TDM coronaire ne soit pas recommandĂ©e en raison de l’irradiation plus Ă©levĂ©e. Des examens sĂ©quentiels peuvent ĂȘtre utiles dans les situations complexes.

Perfusion relative

La TEP produit des images de perfusion relative analogues à celles de la SPECT, mais généralement avec une résolution spatiale et une résolution en contraste supérieures et une exposition aux rayonnements moindre. La perfusion relative identifie les différences régionales de rétention du traceur sous stress et au repos.

Débit sanguin myocardique quantitatif

La principale force distinctive de la TEP est sa capacité à quantifier le débit sanguin myocardique absolu, notamment :

  • Le dĂ©bit sanguin myocardique au repos.

  • Le dĂ©bit sanguin myocardique hyperĂ©mique ou sous stress.

  • La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique.

  • La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique relative.

L’acquisition TEP dynamique suit le passage du traceur dans le compartiment sanguin et le myocarde. L’analyse compartimentale utilise une fonction d’entrĂ©e artĂ©rielle et des courbes temps–activitĂ© myocardiques, avec correction de l’extraction du traceur, de la dĂ©croissance et de la rĂ©solution spatiale limitĂ©e.

La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique est calculĂ©e Ă  partir des mesures du dĂ©bit au repos et sous stress. Elle fournit des informations diagnostiques et pronostiques supplĂ©mentaires par rapport Ă  l’imagerie de perfusion relative et est particuliĂšrement utile en cas de suspicion de maladie coronaire diffuse, de maladie pluritronculaire et de dysfonction microvasculaire.

Une faible rĂ©serve de dĂ©bit myocardique peut prĂ©dire indĂ©pendamment la mortalitĂ© et identifier les patients qui tirent un bĂ©nĂ©fice de survie d’une revascularisation prĂ©coce par intervention coronaire percutanĂ©e ou pontage aortocoronaire, au-delĂ  de l’étendue de l’ischĂ©mie Ă©valuĂ©e visuellement.

Limites

Les limites de la TEP comprennent :

  • Une disponibilitĂ© restreinte.

  • Un coĂ»t plus Ă©levĂ©.

  • Une variabilitĂ© mĂ©thodologique, notamment concernant les seuils utilisĂ©s pour dĂ©finir les mesures quantitatives anormales.

  • La difficultĂ© Ă  rĂ©aliser un effort physique.

  • La dĂ©pendance Ă  une production ou Ă  un approvisionnement adaptĂ©s en radiopharmaceutiques.

Imagerie synchronisĂ©e sur l’ECG et fonction ventriculaire

Les donnĂ©es de SPECT et de TEP peuvent ĂȘtre acquises en mode synchronisĂ© sur l’ECG. Le cycle cardiaque est gĂ©nĂ©ralement divisĂ© en 8–16 images. L’imagerie synchronisĂ©e permet d’évaluer :

  • La cinĂ©tique segmentaire.

  • Les volumes tĂ©lĂ©diastolique et tĂ©lĂ©systolique du ventricule gauche.

  • La fraction d’éjection ventriculaire gauche.

  • La dyssynchronie ventriculaire Ă  l’aide de logiciels spĂ©cialisĂ©s.

La fraction d’éjection est calculĂ©e Ă  partir de la relation entre les volumes tĂ©lĂ©diastolique et tĂ©lĂ©systolique :

Fraction d’éjection = (volume tĂ©lĂ©diastolique ventriculaire gauche − volume tĂ©lĂ©systolique ventriculaire gauche) Ă· volume tĂ©lĂ©diastolique ventriculaire gauche × 100

L’imagerie de perfusion synchronisĂ©e intĂšgre donc la perfusion et la fonction ventriculaire au cours d’un mĂȘme examen. L’étendue de la cicatrice, la sĂ©vĂ©ritĂ© de l’ischĂ©mie induite par le stress, la dilatation ventriculaire et la rĂ©duction de la fraction d’éjection sont des dĂ©terminants majeurs du pronostic.

Imagerie TDM hybride

Correction d’attĂ©nuation

La TDM de correction d’attĂ©nuation est une acquisition thoracique sans injection, faiblement dosĂ©e, non synchronisĂ©e, rĂ©alisĂ©e en respiration calme. Elle corrige l’attĂ©nuation inhomogĂšne provoquĂ©e par les tissus mous sus-jacents et amĂ©liore l’interprĂ©tation des images SPECT ou TEP.

Mesure de la calcification coronaire

La TDM dĂ©diĂ©e Ă  la mesure de la calcification est rĂ©alisĂ©e sans injection, avec synchronisation prospective sur l’ECG, gĂ©nĂ©ralement en apnĂ©e inspiratoire. La calcification des artĂšres coronaires peut Ă©galement ĂȘtre Ă©valuĂ©e Ă  partir de la TDM de correction d’attĂ©nuation dans certains systĂšmes.

La mesure de la calcification apporte des informations sur l’athĂ©rosclĂ©rose coronaire non obstructive et obstructive, notamment chez les patients dont l’étude de perfusion ne met pas en Ă©vidence de maladie limitant le dĂ©bit. Chez les patients bĂ©nĂ©ficiant d’une IPM par SPECT ou TEP, il est recommandĂ© de mesurer la calcification des artĂšres coronaires Ă  partir de la TDM non injectĂ©e utilisĂ©e pour la correction d’attĂ©nuation afin d’amĂ©liorer la dĂ©tection de la maladie coronaire.

Angio-TDM coronaire

L’angio-TDM coronaire est rĂ©alisĂ©e avec synchronisation prospective sur l’ECG, aprĂšs injection d’un produit de contraste iodĂ© et en apnĂ©e inspiratoire. Elle peut ĂȘtre associĂ©e Ă  la TEP ou Ă  la SPECT dans certaines situations complexes, mais l’association systĂ©matique est dĂ©conseillĂ©e en raison de l’irradiation qui lui est associĂ©e.

Autres applications de l’imagerie nuclĂ©aire

Endocardite infectieuse

La TEP/TDM au 18F-FDG et la SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s sont recommandĂ©es en cas de suspicion d’endocardite sur prothĂšse valvulaire lorsque l’échocardiographie n’est pas concluante.

La TEP/TDM au 18F-FDG est particuliĂšrement utile pour dĂ©tecter une infection de prothĂšse valvulaire, des complications pĂ©riprothĂ©tiques, des emboles septiques, des anĂ©vrismes mycotiques extracrĂąniens et la porte d’entrĂ©e de l’infection. L’imagerie corps entier peut identifier des lĂ©sions splĂ©niques, pulmonaires, rĂ©nales, vertĂ©brales, musculaires, articulaires et hĂ©patiques.

Ses performances sont moins favorables dans l’endocardite sur valve native, oĂč la sensibilitĂ© est faible malgrĂ© une spĂ©cificitĂ© Ă©levĂ©e. Un examen nĂ©gatif n’exclut donc pas une infection sur valve native. La SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s constitue une alternative lorsque la TEP/TDM n’est pas disponible ou que l’expĂ©rience locale est limitĂ©e.

L’association de la TEP Ă  l’angio-TDM peut fournir des informations mĂ©taboliques et anatomiques au cours d’un mĂȘme examen et peut ĂȘtre particuliĂšrement utile en cas de cardiopathie congĂ©nitale complexe ou dans le contexte de prothĂšses aortiques.

Amylose cardiaque

Des traceurs technĂ©tiĂ©s Ă  tropisme osseux, notamment le 99mTc-PYP, le 99mTc-HMDP et le 99mTc-DPD, sont utilisĂ©s dans l’évaluation de l’amylose cardiaque. Ces examens sont plus souvent positifs dans l’amylose Ă  transthyrĂ©tine, mais peuvent Ă©galement montrer une positivitĂ© modĂ©rĂ©e dans l’amylose Ă  chaĂźnes lĂ©gĂšres.

SarcoĂŻdose cardiaque et inflammation

La TEP au 18F-FDG peut contribuer au diagnostic, au pronostic et Ă  la prise en charge de la sarcoĂŻdose cardiaque. Un profil de fixation myocardique hĂ©tĂ©rogĂšne peut ĂȘtre observĂ© dans la sarcoĂŻdose cardiaque, contrairement Ă  la fixation diffuse dĂ©crite dans la cardiomyopathie dilatĂ©e et chez les sujets sains. AprĂšs un traitement immunosuppresseur efficace, la fixation myocardique du 18F-FDG peut se normaliser.

Biomarqueurs et résultats biologiques

Le document source ne fournit pas de bilan biologique ni de protocole de biomarqueurs spĂ©cifique de l’IPM. Il dĂ©crit toutefois la relation entre une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine cardiaque et les rĂ©sultats de la TEP.

Chez les patients ne prĂ©sentant ni symptĂŽmes typiques ni modifications ECG diagnostiques, une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine peut reflĂ©ter des mĂ©canismes hĂ©tĂ©rogĂšnes. Une altĂ©ration de la rĂ©serve globale de dĂ©bit myocardique en l’absence de maladie coronaire obstructive a Ă©tĂ© associĂ©e Ă  une Ă©lĂ©vation de la troponine, ce qui suggĂšre une relation possible entre l’ischĂ©mie microvasculaire chronique, l’athĂ©rosclĂ©rose diffuse et la lĂ©sion myocardique.

L’évaluation quantitative du dĂ©bit par TEP peut donc fournir des informations pronostiques au-delĂ  des marqueurs cliniques conventionnels chez les patients Ă  risque intermĂ©diaire ou Ă©levĂ© prĂ©sentant une Ă©lĂ©vation modĂ©rĂ©e de la troponine.

Intelligence artificielle et apprentissage automatique

Des approches d’apprentissage automatique ont Ă©tĂ© Ă©tudiĂ©es pour :

  • PrĂ©dire une maladie coronaire obstructive Ă  partir d’une SPECT de perfusion myocardique rapide.

  • Orienter des protocoles SPECT rĂ©alisĂ©s uniquement sous stress dont la sĂ©curitĂ© pronostique est Ă©tablie.

  • Combiner les donnĂ©es cliniques et celles de la perfusion myocardique afin d’amĂ©liorer l’évaluation pronostique.

Le document source mentionne ces applications, mais ne fournit pas suffisamment d’informations pour dĂ©finir une stratĂ©gie de mise en Ɠuvre clinique de routine.

Recommandations des sociétés savantes

Les recommandations de la sociĂ©tĂ© europĂ©enne citĂ©es peuvent ĂȘtre rĂ©sumĂ©es comme suit :

Situation clinique Recommandation Classe Niveau
Syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e de maladie coronaire obstructive RĂ©aliser une IPM de stress par SPECT ou, de prĂ©fĂ©rence, par TEP afin de diagnostiquer et de quantifier l’ischĂ©mie et/ou la cicatrice, d’estimer le risque d’évĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs et de quantifier le dĂ©bit sanguin myocardique par TEP I B
Patients bĂ©nĂ©ficiant d’une IPM par SPECT ou TEP Mesurer le score calcique coronaire Ă  partir de la TDM non injectĂ©e utilisĂ©e pour la correction d’attĂ©nuation afin d’amĂ©liorer la dĂ©tection des maladies coronaires non obstructives et obstructives I B
Syndrome coronaire chronique suspectĂ© avec une probabilitĂ© prĂ©test modĂ©rĂ©e ou Ă©levĂ©e RĂ©aliser une IRM cardiaque de perfusion sous stress afin de diagnostiquer et de quantifier l’ischĂ©mie et/ou la cicatrice et d’estimer le risque d’évĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs I B
Suspicion d’endocardite sur prothĂšse valvulaire avec Ă©chocardiographie non concluante TEP/TDM au 18F-FDG ou SPECT/TDM aux leucocytes marquĂ©s RecommandĂ© selon les recommandations citĂ©es Non spĂ©cifiĂ© dans le tableau de recommandations fourni

Pronostic et stratification du risque

L’IPM fournit des informations pronostiques robustes. Le risque est dĂ©terminĂ© par la charge combinĂ©e de :

  • L’ischĂ©mie induite par le stress.

  • La cicatrice myocardique.

  • La dilatation ventriculaire gauche.

  • La rĂ©duction de la fraction d’éjection.

  • Les anomalies rĂ©gionales et globales de perfusion.

  • Le dĂ©bit sanguin myocardique quantitatif et la rĂ©serve de dĂ©bit lorsqu’une TEP est rĂ©alisĂ©e.

Une Ă©tude d’IPM de repos et de stress normale ou Ă  faible risque est associĂ©e Ă  un faible risque annuel d’évĂ©nements cardiovasculaires indĂ©sirables majeurs, bien que le document citĂ© souligne que cette implication pronostique favorable n’est pas uniforme dans toutes les populations. Les patients diabĂ©tiques, atteints de maladie rĂ©nale chronique, ĂągĂ©s, hypertendus, obĂšses ou prĂ©sentant d’autres comorbiditĂ©s peuvent conserver un risque accru malgrĂ© une perfusion visuellement normale.

Chez les patients Ă  risque Ă©levĂ©, une rĂ©serve de dĂ©bit myocardique prĂ©servĂ©e en TEP peut aider Ă  identifier les sujets prĂ©sentant rĂ©ellement un faible risque, tandis qu’une rĂ©serve trĂšs rĂ©duite rĂ©vĂšle un risque supplĂ©mentaire non apparent sur la seule perfusion relative.

Le risque associĂ© Ă  une Ă©tude anormale augmente avec l’étendue et la sĂ©vĂ©ritĂ© du dĂ©faut de perfusion. Les dĂ©fauts fixes, en particulier lorsqu’ils s’accompagnent d’une dilatation ventriculaire et d’une rĂ©duction de la fraction d’éjection, sont notamment associĂ©s au dĂ©cĂšs cardiaque. Les dĂ©fauts rĂ©versibles sont plus Ă©troitement liĂ©s Ă  la survenue ultĂ©rieure d’un infarctus du myocarde non fatal. L’association d’une cicatrice Ă©tendue, d’un remodelage ventriculaire dĂ©favorable et d’une fraction d’éjection rĂ©duite correspond au profil de risque le plus Ă©levĂ©.

Chez les patients prĂ©sentant un syndrome coronaire aigu suspectĂ©, les rĂ©sultats de perfusion Ă  faible risque, Ă  risque intermĂ©diaire et Ă  haut risque sont associĂ©s Ă  des risques progressivement plus importants de dĂ©cĂšs et d’infarctus du myocarde. L’importance de l’ischĂ©mie rĂ©siduelle induite par le stress peut contribuer aux dĂ©cisions concernant la coronarographie et la revascularisation.

Suivi et implications thérapeutiques

Les rĂ©sultats de l’IPM doivent ĂȘtre intĂ©grĂ©s aux symptĂŽmes, au risque clinique, Ă  la fonction ventriculaire, Ă  la charge calcique coronaire et, lorsqu’elles sont disponibles, aux mesures quantitatives du dĂ©bit obtenues par TEP.

Une Ă©tude normale ou Ă  faible risque peut appuyer une prise en charge conservatrice lorsque le contexte clinique global est compatible avec un faible risque. Une Ă©tude anormale, notamment lorsqu’elle montre une ischĂ©mie Ă©tendue, une cicatrice, une dilatation ventriculaire, une fraction d’éjection rĂ©duite ou une rĂ©serve de dĂ©bit myocardique trĂšs altĂ©rĂ©e, identifie des patients pouvant nĂ©cessiter une Ă©valuation anatomique complĂ©mentaire et une discussion de la revascularisation.

La rĂ©serve de dĂ©bit myocardique mesurĂ©e par TEP peut fournir des informations supplĂ©mentaires au cours du suivi chez les patients dont les images de perfusion relative sont normales mais dont le risque clinique demeure Ă©levĂ©. Elle est particuliĂšrement pertinente en cas de diabĂšte, de maladie rĂ©nale chronique, d’athĂ©rosclĂ©rose diffuse, de suspicion de dysfonction microvasculaire et de maladie coronaire connue nĂ©cessitant une Ă©valuation physiologique plus spĂ©cifique.

Chez les patients atteints d’endocardite infectieuse qui ne peuvent pas ĂȘtre opĂ©rĂ©s et nĂ©cessitent une antibiothĂ©rapie suppressive prolongĂ©e, une TEP/TDM sĂ©riĂ©e au 18F-FDG peut ĂȘtre utilisĂ©e pour surveiller la rĂ©ponse au traitement antimicrobien. Dans la sarcoĂŻdose cardiaque, la normalisation de la fixation myocardique du 18F-FDG peut accompagner l’efficacitĂ© du traitement immunosuppresseur.

Le document source ne prĂ©cise pas d’intervalles fixes pour la rĂ©pĂ©tition de l’IPM ni de calendrier universel de surveillance. Le suivi doit donc ĂȘtre individualisĂ© en fonction de la question clinique, de la sĂ©vĂ©ritĂ© et de l’étendue des anomalies d’imagerie, de la fonction ventriculaire, des rĂ©sultats quantitatifs du dĂ©bit et de l’évolution clinique ultĂ©rieure.

Auteurs

EBM AI
Evidensbaserad AI-agent

Mis à jour 7 août 2026