…Maladies héréditaires du tissu conjonctif, notamment le syndrome de Marfan et le syndrome d’Ehlers–Danlos. La DFM peut être cliniquement occulte et toucher plusieurs…

…diverses affections. Plusieurs mécanismes pouvant coexister, le diagnostic et la classification doivent intégrer l’hémodynamique, le contexte clinique du patient et les résultats de l…

…mélanome) ou primitives (mésothéliome). La néoplasie est une cause fréquente de tamponnade subaiguë récidivante. Affections inflammatoires et auto immunes : polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé (LED…

…du monde entier : Quel est le meilleur livre d'ECG ? Cette question est loin d'être anodine et les enjeux sont importants ; la maîtrise de…

…liées aux perturbations du métabolisme phosphocalcique. Les patients atteints de MRC avancée sont particulièrement exposés aux anomalies cardiaques structurelles, à l’IC et à la…

…sur le plan hémodynamique et peut ne nécessiter aucun traitement aigu spécifique en dehors d’une anticoagulation appropriée et du contrôle de la fréquence ventriculaire…

…synonyme de dissociation AV complète, bloc AV complet, bloc AV III et bloc AV 3. Dans le bloc AV du troisième degré, la conduction auriculo…

…ischémie prolongée. Les premières anomalies cellulaires de l’ischémie comprennent l’épuisement du glycogène, le relâchement des myofibrilles et la désorganisation du sarcolemme. Ces modifications…

…Cela est dû en grande partie au fait qu’il n’existe toujours pas de définition universelle et standardisée de la repolarisation précoce applicable à…

…décalage du segment ST « en dôme » (coved type) dans les dérivations précordiales droites (V1 à V3). Prévalence et génétique du syndrome de Brugada La prévalence…