chargement…
G71.2 Myopathies congénitales
RetourG71Affections musculaires primitivesCatégorie6 →G71.0Dystrophie musculaireCatégorieG71.1Affections myotoniquesCatégorieG71.2Myopathies congénitalesCatégorieG71.3Myopathie mitochondriale, non classée ailleursCatégorieG71.8Autres affections musculaires primitivesCatégorieG71.9Affection musculaire primitive, sans précisionCatégorie
CatégorieCODABLE
G71.2
Myopathies congénitales
INCLUT
Disproportion des types de fibres
Dystrophie musculaire congénitale : SAI
Dystrophie musculaire congénitale : avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires
Myopathie : à axe central
Myopathie : à bâtonnets [némaline]
Myopathie : de type : minicore
Myopathie : de type : multicore
Myopathie : myotubulaire (centronucléaire)
Dystrophie musculaire congénitale : SAI
Dystrophie musculaire congénitale : avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires
Myopathie : à axe central
Myopathie : à bâtonnets [némaline]
Myopathie : de type : minicore
Myopathie : de type : multicore
Myopathie : myotubulaire (centronucléaire)
- Chapitre
- VI · Maladies du système nerveux
- Section
- G70-G73
- Valide à partir du
Source
ATIH CIM-10-FR (ClaML), édition 2019.