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F02.2 Démence de la maladie de Huntington G10

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CatégorieCODABLE
F02.2
Démence de la maladie de Huntington G10
DESCRIPTION
Démence survenant dans le contexte d'une dégénérescence cérébrale étendue. La maladie est transmise par un gène autosomique dominant unique. Les symptômes apparaissent typiquement dans la troisième et la quatrième décennies. L'évolution est lentement progressive, aboutissant habituellement à la mort en 10 à 15 années.
INCLUT
Démence de la chorée de Huntington
Chapitre
V · Troubles mentaux et du comportement
Section
F00-F09
Valide à partir du
Source

ATIH CIM-10-FR (ClaML), édition 2019.

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