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E25.0 Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique

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CatégorieCODABLE
E25.0
Anomalies génitosurrénaliennes congénitales liées à un déficit enzymatique
INCLUT
Déficit en 21-hydroxylase
Hyperplasie surrénale congénitale (avec perte de sel)
Chapitre
IV · Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
Section
E20-E35
Valide à partir du
Source

ATIH CIM-10-FR (ClaML), édition 2019.

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