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CIM-10CIM-10

Q99.2 — Chromosome X fragile

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Q96.2 — Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)

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Q80.1 — Ichtyose liée au chromosome X

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Q96.4 — Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal

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Q97.1 — Femme avec plus de trois chromosomes X

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Q97.2 — Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes X

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Q98.1 — Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X

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Q92.6 — Chromosomes marqueurs supplémentaires

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Q93.2 — Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique

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Q97.9 — Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précision

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Q98.6 — Homme avec chromosomes sexuels de structure anormale

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Q98.9 — Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype masculin, sans précision

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Q92.0 — Trisomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique

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Q92.1 — Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)

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Q93.0 — Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique

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Q93.1 — Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)

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Q97.8 — Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype féminin

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Q98.7 — Homme avec mosaïque des chromosomes sexuels

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Q98.8 — Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype masculin

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Q99.8 — Autres anomalies précisées des chromosomes

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Q93.3 — Délétion du bras court du chromosome 4

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Q93.4 — Délétion du bras court du chromosome 5

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Q93.5 — Autres délétions partielles d'un chromosome

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D46.6 — Syndrome myélodysplasique avec syndrome de délétion isolée du chromosome 5 [del(5q)]