Klinisk bakgrund
Vid akut storkÀrlsocklusion (LVO) i frÀmre cirkulationen Àr endovaskulÀr trombektomi sedan flera Är evidensbaserat, men nyttan varierar kraftigt mellan patienter. à lder, strokeallvarlighetsgrad och infarktens utbredning vid behandlingstillfÀllet Àr de variabler som bÀst förutsÀger om recanalisationen kommer att leda till gott funktionellt utfall. Utan ett strukturerat verktyg riskerar bedömningen att bli intuitiv och inkonsekvent, sÀrskilt hos Àldre patienter med utbredda ischemiska förÀndringar dÀr beslutet att avstÄ frÄn trombektomi Àr svÄrt. Pittsburgh Response to Endovascular therapy (PRE)-score togs fram just för att kvantifiera samspelet mellan dessa tre faktorer i ett enda tal och dÀrmed underlÀtta prognostisk rÄdgivning och patienturval.
BerÀkning av Pittsburgh Response to Endovascular therapy
PRE-score berÀknas enligt:
De tre ingÄende variablerna Àr:
- à lder i hela Är
- NIHSS vid baseline, alltsÄ strokeallvarlighetsgraden vid presentation
- ASPECTS, alltsÄ Alberta Stroke Program Early CT Score pÄ icke-kontrastförstÀrkt CT, dÀr 10 betyder inga ischemiska förÀndringar och 0 betyder utbredd involvering av hela MCA-territoriet
Ett högt vÀrde innebÀr hög Älder, hög NIHSS och lÄg ASPECTS, alltsÄ en patient dÀr förutsÀttningarna för gott utfall Àr dÄliga. Ett lÄgt vÀrde innebÀr ung Älder, lÄg NIHSS och hög ASPECTS.
HÀrledningskohorten utgjordes av 247 konsekutivt behandlade patienter med LVO i frÀmre cirkulationen vid Grady Memorial Hospital, Atlanta [1]. Modellerat utfall var gott funktionellt utfall, definierat som modified Rankin Scale (mRS) 0 till 2 vid 90 dagar. De tre variablerna identifierades som oberoende prediktorer i logistisk regression och sammansattes till poÀngformeln. I hÀrledningskohorten var AUC för gott utfall 0,79 [1]. PoÀngen validerades dÀrefter internt i tvÄ ytterligare institutionella kohorter: University of Pittsburgh Medical Center (UPMC, N=393, AUC=0,79) och Unitat d'Ictus Vall d'Hebron i Barcelona (N=204, AUC=0,72) [1].
Tolkning i praktiken
PRE-score Àr inte en binÀr beslutsregel utan ett spektrum dÀr nyttan av framgÄngsrik recanalisation varierar. I hÀrledningsstudien identifierades tre kliniskt relevanta intervall [1]:
| PRE-score | Tolkning | Klinisk handling |
|---|---|---|
| < â24 | Ingen pĂ„visbar nytta av recanalisation | Patienten har sĂ„ god prognos att trombektomi inte tillför mĂ€tbar nytta; övervĂ€g om LVO överhuvudtaget krĂ€ver invasiv behandling |
| â24 till +49 | Tydlig nytta av framgĂ„ngsrik recanalisation | Standardindikation för endovaskulĂ€r behandling om tidfönster och anatomiska förutsĂ€ttningar medger |
| ℠50 | Ingen pÄvisbar nytta av recanalisation | Futtil recanalisation Àr sannolik; poÀngen stödjer att avstÄ frÄn trombektomi om inte andra skÀl talar för behandling |
Den externa valideringen i Trevo2-kohorten fann maximal behandlingsnytta i intervallet PRE-score 0 till 24, dÀr andelen med gott utfall var 60 procent bland framgÄngsrikt recanaliserade patienter mot 12,5 procent bland inte recanaliserade (p=0,002) [2]. För patienter med PRE-score ℠50 var utfallen dÄliga oavsett recanalisation (11,8 procent vs 0,0 procent, p=0,49) [2], vilket bekrÀftar hÀrledningsstudiens fynd att höga poÀng markerar futil recanalisation.
Det Ă€r viktigt att notera att grĂ€nserna för nytta inte var identiska mellan studierna. HĂ€rledningskohorten fann nytta i intervallet â24 till +49, medan Trevo2-valideringen fann tydligast nytta i intervallet 0 till 24. BĂ„da studierna var dock överens om att PRE-score â„ 50 markerar en grupp dĂ€r recanalisation inte förbĂ€ttrar utfallet.
Validering och prestanda
Utöver de interna valideringskohorterna vid UPMC och Vall d'Hebron har PRE-score validerats externt i Trevo2, en randomiserad kontrollerad studie som jÀmförde stent-retrievern Trevo med Merci-devicen [2]. I denna population uppvisade PRE-score en AUC pÄ 0,75 för gott utfall (mRS 0 till 2 vid 3 mÄnader), vilket var jÀmförbart med andra preinterventionella poÀng som THRIVE och HIAT-2 [2].
En översikt frĂ„n 2018 konstaterade att PRE-score och jĂ€mförbara preinterventionella poĂ€ng (THRIVE, HIAT-2, SPAN-100) alla presterar med mĂ„ttlig prognostisk noggrannhet, med AUC i spannet 0,68 till 0,73 i publicerade kohorter [3]. Ăversikten fann att PRE-score och HIAT-2 var de poĂ€ng som bĂ€st identifierade patienter med maximal nytta av framgĂ„ngsrik reperfusion [3].
I en modern kohort frÄn 2024 (N=347, frÀmre cirkulation, tvÄ trombektomicenter) presterade PRE-score med en AUC pÄ 0,681 (95% KI 0,624 till 0,738) för att förutsÀga dÄligt utfall (mRS 4 till 6 vid 90 dagar) [4]. Detta var lÀgre Àn den nyare CLEOS-poÀngen (AUC 0,742, p<0,01), som dessutom inkorporerar perfusionsbaserad CBV-index och glukos [4]. PRE-score var dock numeriskt jÀmförbart med THRIVE (AUC 0,705) och HIAT-2 (AUC 0,700) i samma kohort [4]. Den nÄgot lÀgre prestandan i denna moderna kohort kan Äterspegla förÀndrad patientselektion, lÀngre tid till behandling och att patienter med utbredda infarkter numera i högre grad behandlas, vilket breddar spektrumet.
I hÀrledningsstudien var PRE-score överlÀgset THRIVE (p=0,03) och SPAN-100 (p=0,007) för att förutsÀga gott utfall, med en trend mot överlÀgsenhet mot HIAT-2 (p=0,06) och iSCORE (p=0,051) [1]. Denna relativa överlÀgsenhet har inte konsekvent reproducerats i externa kohorter, dÀr poÀngen i regel presterar pÄ liknande nivÄ.
BegrÀnsningar
PRE-score gÀller endast för frÀmre cirkulationens storkÀrlsocklusioner. Det finns inget underlag för att anvÀnda poÀngen vid basilarisocklusion eller posterior cirkulation, och den ska inte tillÀmpas i dessa fall.
PoÀngen bygger uteslutande pÄ variabler som samlas in före behandling, vilket Àr en styrka för beslutsstöd, men innebÀr att den inte tar hÀnsyn till procedurrelaterade faktorer som recanalisationsgrad, procedurtid eller komplikationer. En patient med PRE-score i nyttozonen kan ÀndÄ fÄ dÄligt utfall vid suboptimal recanalisation, och poÀngen sÀger ingenting om teknisk genomförbarhet.
ASPECTS Àr en subjektiv bedömning med kÀnd interobservatorisk variabilitet, sÀrskilt vid lÄga vÀrden. Detta pÄverkar poÀngens reproducerbarhet i klinisk praktik. Automatiserad ASPECTS-bedömning kan minska denna variabilitet men har inte validerats specifikt för PRE-score.
PoÀngen saknar variabler för collateral status, perfusionsavbildning, tid frÄn symtomdebut till behandling, samt glukos och andra metabola faktorer. Nyare poÀng som CLEOS, som inkorporerar CBV-index frÄn perfusions-CT och glukos, har visat bÀttre diskrimination i moderna kohorter [4]. Detta tyder pÄ att PRE-score kan understimera prognostisk information som finns tillgÀnglig vid moderna strokeenheter.
Tröskeln PRE-score ℠50 för futil recanalisation bygger pÄ observationella data och en post hoc-analys av Trevo2 [1, 2]. Den har inte validerats prospektivt i en beslutsregel dÀr patienter med hög poÀng systematiskt avstÄs behandling. En sÄdan implementeringsstudie saknas för alla preinterventionella poÀng [3]. Tröskeln bör dÀrför anvÀndas som stöd för prognostisk rÄdgivning, inte som ensamt kriterium för att vÀgra trombektomi.
KĂ€llor
- Rangaraju S m.fl. Pittsburgh Response to Endovascular therapy (PRE) score: optimizing patient selection for endovascular therapy for large vessel occlusion strokes. J Neurointerv Surg. 2015;7(11):783-8. PMID: 25320054
- Ali Raza S m.fl. Pittsburgh response to endovascular therapy score as a pre-treatment prognostic tool: External validation in Trevo2. Int J Stroke. 2017;12(5):494-501. PMID: 27811307
- Raza SA, Rangaraju S. A Review of Pre-Intervention Prognostic Scores for Early Prognostication and Patient Selection in Endovascular Management of Large Vessel Occlusion Stroke. Interv Neurol. 2018;7(3-4):171-181. PMID: 29719555
- Karamchandani RR m.fl. Validation of the Charlotte Large Artery Occlusion Endovascular Therapy Outcome Score in a Modern Cohort of Thrombectomy Patients. Neurol Int. 2025;17(8):130. PMID: 40863999