Klinisk bakgrund
PrEP Àr en mycket effektiv preventiv ÄtgÀrd mot HIV, men identifieringen av dem som har störst nytta av det förblir en klinisk flaskhals. Patienter underskattar ofta sin egen risk, och kliniker som inte Àr specialiserade pÄ sexuell hÀlsa saknar strukturerade hjÀlpmedel för att bedöma den. Menza Score togs fram just för att fylla detta gap: ett enkelt poÀnginstrument som sammanfattar beteende- och diagnostiska riskfaktorer till en siffra för 4-Ärsrisken att förvÀrva HIV hos mÀn som har sex med mÀn (MSM). PoÀngen ska vÀgleda samtalet om PrEP och annan intensifierad prevention, inte ersÀtta den kliniska bedömningen.
BerÀkning av Menza Score
PoÀngen bygger pÄ fyra binÀra variabler som viktats utifrÄn Cox-regressionskoefficienter frÄn hÀrledningskohorten:
dÀr:
- om bakteriell STI diagnostiserad (gonorré, klamydia eller syfilis), annars 0
- om metamfetamin- eller poppers (inhalerade nitriter)-bruk senaste 6 mÄnaderna, annars 0
- om 10 eller fler manliga sexpartner senaste Äret, annars 0
- om kondomlöst analsex med HIV-positiv eller okÀnd partner senaste Äret, annars 0
Intervallet Àr 0 till 19. Viktningen Äterspeglar att substansbruk var den enskilt starkaste prediktorn i hÀrledningskohorten, medan kondomlöst analsex med serodiskordant partner bidrar med minst poÀng trots att det epidemiologiskt Àr en central riskfaktor. Detta beror pÄ att variablerna viktades utifrÄn sina oberoende bidrag i en multivariable Cox-modell, dÀr korrelationer mellan prediktorer dÀmpar enskilda koefficienter.
HÀrledningskohorten utgjordes av 1903 MSM som testat för HIV mer Àn en gÄng vid Public Health Seattle & King County STD-klinik mellan oktober 2001 och maj 2008 [1]. Under en medianuppföljning pÄ 1,6 Är (rÀckvidd 30 dagar till 6,7 Är) förvÀrvade 101 mÀn HIV, motsvarande en Ärlig incidens pÄ 2,57 % (95 % KI 2,09 till 3,12). Modellen byggdes med Cox proportionella hazardmodeller med prediktorvÀrden satta vid baslinjen, inte som tidsberoende kovariater. Koefficienterna multiplicerades med 10 och avrundades till nÀrmaste heltal för att skapa praktiska poÀngvikter.
Valideringskohorten var kontrollarmen i Project Explore, en HIV-preventionsstudie som rekryterade 2081 HIV-negativa MSM frÄn sex amerikanska stÀder mellan 1999 och 2003 [1]. Deltagarna följdes i upp till 48 mÄnader; 144 förvÀrvade HIV, motsvarande en Ärlig incidens pÄ 2,32 % (95 % KI 1,96 till 2,73). En viktig metodologisk skillnad: i Project Explore samlades data med 6-mÄnaders recall för alla variabler, medan STD-kliniken anvÀnde 12-mÄnaders recall för sexuell risk och 6-mÄnaders recall för substansbruk.
Tolkning i praktiken
Kalkylatorn sÀtter tröskeln vid poÀng för hög risk. Det innebÀr att nÀrvaro av ens en enda riskfaktor klassar patienten i högstriskgruppen. Det Àr en lÄg tröskel, och den Àr medvetet konservativ: instrumentet Àr konstruerat för att ha hög sensitivitet pÄ bekostnad av specificitet, eftersom konsekvensen av att missa en PrEP-kandidat (HIV-smitta) Àr allvarligare Àn konsekvensen av att erbjuda PrEP till nÄgon som kanske inte hade behövt det.
| PoÀng | RisknivÄ | Klinisk handling |
|---|---|---|
| 0 | LÄg | à terkommande riskbedömning vid nya kontakter. Ingen PrEP-indikation utifrÄn poÀngen, men klinisk bedömning kvarstÄr. |
| Hög | Erbjud PrEP. Diskutera kondomanvÀndning, substansbruk och frekvens av STI-testning. OmvÄrdera riskfaktorer regelbundet, eftersom de Àr dynamiska. |
I hÀrledningskohorten varierade den kumulativa 4-Ärsincidensen frÄn 3,9 % till 14,3 % mellan riskgrupper definierade av modellen [1]. Det lÀgre vÀrdet, 3,9 % över fyra Är, motsvarar ungefÀr 1 % Ärlig incidens, vilket ligger under WHO:s tröskel pÄ 3 per 100 personÄr för PrEP. Det högsta vÀrdet, 14,3 % över fyra Är, motsvarar cirka 3,6 % Ärlig incidens och överstiger tydligt den tröskeln.
Validering och prestanda
I den ursprungliga externa valideringen i Project Explore uppvisade Menza Score mÄttlig diskrimination med en AUC pÄ 0,67 (95 % KI 0,60 till 0,75) vid 1 Är och 0,66 (95 % KI 0,61 till 0,71) vid 4 Är [1]. Kalibreringen var god med en förvÀntat-observerad kvot (expected-observed ratio) pÄ 1,01 (95 % KI 0,97 till 1,05), vilket indikerar att modellens predicerade risker i stort sett matchade den observerade risken i valideringskohorten.
TvÄ oberoende systematiska översikter har sammanstÀllt prestandan för Menza Score tillsammans med andra HIV-riskinstrument för MSM. I en metaanalys frÄn 2025, baserad pÄ tolv MSM-studier och nio olika instrument, var den poolade AUC för Menza Score 0,63, vilket var lÀgst bland de fyra mest validerade verktygen [2]. Som jÀmförelse hade HIRI-MSM en poolad AUC pÄ 0,69, SDET 0,66 och SexPro 0,75. Heterogeniteten mellan studierna var betydande. En tidigare översikt frÄn 2023 identifierade 18 prediktionsmodeller för MSM, varav Ätta var externt validerade [3]. Menza Score var en av dessa, och den sammantagna bedömningen var att diskriminationen var mÄttlig till god över modellerna, men att kalibrering endast rapporterades i 10 av 28 studier, vilket begrÀnsar möjligheten att bedöma om predicerade risker stÀmmer i nya populationer.
Sammanfattningsvis presterar Menza Score sÀmre Àn flera nyare eller mer komplexa instrument, sÀrskilt SexPro, men Àr enklare att anvÀnda kliniskt med endast fyra variabler. Den mÄttliga diskriminationen betyder att en betydande andel MSM som förvÀrvar HIV inte identifieras som högstrisk med nuvarande poÀngtröskel, och att en andel patienter som fÄr hög poÀng inte nödvÀndigtvis förvÀrvar HIV under uppföljningstiden.
BegrÀnsningar
Population: Menza Score hÀrleddes och validerades uteslutande i amerikanska kohorter av MSM som sökte sig till STI-kliniker eller HIV-preventionsstudier. Dessa populationer har en högre basincidens Àn vad som gÀller i de flesta svenska primÀrvÄrds- eller STI-klinikpopulationer. Incidensen i hÀrledningskohorten var 2,57 per 100 personÄr, vilket Àr nÀra WHO:s PrEP-tröskel. I en population med lÀgre basincidens kommer det positiva prediktiva vÀrdet av en hög poÀng att vara lÀgre, och instrumentet kan överestimera risken.
Statiska prediktorer: Alla fyra variabler bedöms vid en tidpunkt och antas gÀlla framÄt. I verkligheten Àr sexuell risk och substansbruk dynamiska. I hÀrledningskohorten var kappa för överensstÀmmelse mellan Är för metamfetamin/nitritbruk 0,41, vilket indikerar mÄttlig överensstÀmmelse över tid [1]. En patient som i dag ligger pÄ 0 poÀng kan ha hög poÀng om sex mÄnader, och vice versa. PoÀngen bör dÀrför uppdateras vid varje relevant klinisk kontakt.
Substansgruppering: Metamfetamin och inhalerade nitriter slogs samman till en variabel för enkelhets skull, trots olika farmakologiska effekter. Detta motiverades av att substanserna anvÀnds i liknande kontexter och har liknande magnitud i association med HIV. Kliniskt kan dock en patient som enbart anvÀnder poppers vid tillfÀlliga tillfÀllen fÄ samma poÀng som en med tungt metamfetaminbruk, vilket inte Äterspeglar skillnader i risk.
Bristande kalibrering i nya kontexter: Endast originalstudien rapporterade kalibrering. I de systematiska översikterna saknades kalibreringsdata för majoriteten av de externa valideringarna [2, 3], vilket innebÀr att det inte gÄr att bedöma om poÀngen ger korrekta absoluta riskuppskattningar i andra populationer Àn de den ursprungligen testades i.
Ej applicerbar pÄ andra populationer: Instrumentet gÀller endast MSM. Det Àr inte validerat för heterosexuella patienter, transgenderpersoner, personer som injicerar droger, eller MSM i lÀnder med annan HIV-epidemiologi. Det Àr heller inte anpassat för patienter som redan stÄr pÄ PrEP, eftersom PrEP radikalt förÀndrar den underliggande risken.
KĂ€llor
- Menza TW, Hughes JP, Celum CL, Golden MR. Prediction of HIV acquisition among men who have sex with men. Sex Transm Dis 2009;36(9):547-55. PMID: 19707108
- Oo MM, Rudd M, Shukalek C m.fl. Diagnostic performance of HIV risk assessment tools for identifying pre-exposure prophylaxis candidates: a systematic review and meta-analysis. EClinicalMedicine 2025;103487. PMID: 41018499
- Luo Q, Luo Y, Cui T, Li T. Performance of HIV infection prediction models in men who have sex with men: a systematic review and meta-analysis. Arch Sex Behav 2023;52(5):2011-23. PMID: 36884160