Klinisk bakgrund
Akut KOL-exacerbation Àr en vanlig orsak till sjukhusinlÀggning och medför en inte försumbar in-hospital mortalitet. Kliniska tecken pÄ allvarlighetsgrad kan vara svÄra att bedöma tidigt i förloppet, sÀrskilt pÄ akutmottagningen dÀr arteriella blodgaser och lungröntgenstatus inte alltid Àr tillgÀngliga omedelbart. BAP-65 togs fram just för att erbjuda en snabbt berÀkbar riskstratifiering baserad pÄ variabler som finns tillgÀngliga vid ankomsten: Älder, S-urea, medvetandegrad och puls. Instrumentet adresserar tvÄ samtidiga beslut: hur hög risken för sjukhusdöd Àr, och hur stor sannolikheten Àr att patienten kommer att behöva mekanisk ventilation.
BerÀkning av BAP-65
BAP-65 bygger pÄ tre binÀra kriterier och en ÄldersgrÀns. PoÀngen rÀknas som antalet uppfyllda kriterier av följande:
dÀr kriterierna Àr:
- S-urea mg/dL ( mmol/L)
- FörÀndrat medvetande (GCS eller nytillkommen desorientering/stupor)
- Puls slag/min
à lder ingÄr alltsÄ inte som ett poÀnggivande kriterium i sig, utan avgör om en patient med noll kriterier hamnar i klass I eller II.
HÀrledningskohorten utgjordes av 34 699 sjukhusinlÀggningar vid 177 amerikanska sjukhus Är 2007, med antingen huvuddiagnosen akut KOL-exacerbation eller akut respiratorisk svikt med bidiagnos KOL-exacerbation [1]. SamprimÀra utfall var sjukhusmortalitet och behov av mekanisk ventilation. Kohorten hade en sammanlagd mortalitet pÄ knappt 4 procent, och cirka 9 procent krÀvde mekanisk ventilation.
Tolkning i praktiken
BAP-65 Àr inte en kontinuerlig poÀngskala utan en femgradig klassificering. Mortaliteten steg linjÀrt med klass i hÀrledningskohorten, frÄn under 1 procent i klass I till över 25 procent i klass V [1]. Behovet av mekanisk ventilation följde samma mönster, frÄn 2 procent i den lÀgsta riskgruppen till 55 procent i den högsta.
| Klass | Kriterier | Sjukhusmortalitet (hÀrledningskohort) | Klinisk handling |
|---|---|---|---|
| I | 0, Älder <65 | <1% | StandardvÄrd pÄ medicinavdelning; lÄg prioritet för intensivvÄrdsbedömning |
| II | 0, Ă„lder â„65 | <1% | StandardvĂ„rd; ökad vaksamhet givet Ă„ldern, men ingen specifik intensifiering |
| III | 1 | cirka 5â8% | Noggrann övervakning; tidig bedömning av behov av respiratorvĂ„rd |
| IV | 2 | cirka 15â20% | Högriskpatient; intensivvĂ„rdsbedömning motiverad |
| V | 3 | >25% | Mycket hög risk; omedelbar intensivvÄrdskontakt och beredskap för mekanisk ventilation |
Klass I och II identifierar patienter dÀr risken för död eller ventilation Àr lÄg, och dÀr instrumentets huvudsakliga vÀrde ligger i att kunna avstÄ frÄn resurskrÀvande övervakning med god sÀkerhet. FrÄn klass III och uppÄt ökar risken markant, och vid klass IV och V bör intensivvÄrdsbedömning initieras tidigt.
Validering och prestanda
I hĂ€rledningskohorten uppnĂ„dde BAP-65 en AUC pĂ„ 0,79 (95% KI 0,78â0,80) för det sammansatta utfallet sjukhusmortalitet och/eller behov av mekanisk ventilation [1].
En schweizisk extern validering inkluderade 314 patienter inlagda för akut KOL-exacerbation 2022â2023, med en mortalitet pĂ„ 2,2 procent [2]. BAP-65 presterade bĂ€st bland de etablerade poĂ€ngsystemen med en AUC pĂ„ 0,79, jĂ€mförbart med ursprungsstudien. Vid fördefinierad tröskel för hög risk var sensitiviteten 71 procent och specificiteten 78 procent. BAP-65 missade dock tvĂ„ av sju dödsfall, vilket i denna lilla kohort med fĂ„ hĂ€ndelser begrĂ€nsar tillförlitligheten.
En japansk multicenterstudie validerade BAP-65 specifikt pĂ„ patienter med pneumonisk KOL-exacerbation, det vill sĂ€ga exacerbation med samtidig pneumoni [3]. Kohorten omfattade 1 190 patienter med en mortalitet pĂ„ 7 procent. HĂ€r sjönk AUC till 0,69 (95% KI 0,66â0,72), och kalibreringen bedömdes som lĂ„g. Detta indikerar att BAP-65 presterar sĂ€mre nĂ€r exacerbationen Ă€r av pneumonisk typ, möjligen för att denna undergrupp har en annan sjukdomsdynamik Ă€n ren KOL-exacerbation.
En mindre indisk pilotstudie pÄ 50 patienter fann 100 procent sensitivitet men endast 63,4 procent specificitet för mortalitetsprediktion, vilket Àr förenligt med att BAP-65 i första hand identifierar lÄgriskpatienter vÀl men har begrÀnsad förmÄga att sÀrskilja hög- frÄn mellanhögrisk [4].
BegrÀnsningar
BAP-65 Àr utvecklat för icke-pneumonisk KOL-exacerbation. Vid pneumonisk exacerbation sjunker diskriminationen markant, och instrumentet bör dÄ inte anvÀndas som enda riskstratifieringsverktyg [3].
PoÀngen fÄngar endast tre fysiologiska variabler vid en tidpunkt och beaktar inte komorbiditet, tidigare exacerbationsfrekvens, lungfunktion eller arteriella blodgaser. En patient med svÄr respiratorisk acidos men normalt S-urea, intakt medvetande och puls under 109 kan hamna i klass I eller II trots hög risk. BAP-65 ska dÀrför aldrig anvÀndas som ensamt beslutsunderlag för eller emot intensivvÄrd.
TröskelvÀrdet för S-urea, 25 mg/dL (8,9 mmol/L), Àr hÀmtat frÄn amerikansk klinisk praxis och har inte validerats mot svenska referensintervall i sÀrskilda studier. S-urea pÄverkas av dehydrering, njurfunktion och proteinintag, och kan vara förhöjt av skÀl som inte har med KOL-exacerbationens svÄrighetsgrad att göra.
Instrumentet har inte testats pÄ patienter under 40 Är, och hÀrledningskohorten exkluderade inte patienter med annan primÀr diagnos Àn KOL-exacerbation i alla fall, vilket kan ha pÄverkat generaliserbarheten.
KĂ€llor
- Shorr AF, Sun X, Johannes RS m.fl. Validation of a novel risk score for severity of illness in acute exacerbations of COPD. Chest 2011;140(5):1177â1183. PMID: 21527510
- Boesing M, LĂŒthi-Corridori G, Sarbach LM m.fl. Validation and Comparison of BAP-65, DECAF, NEWS, and a Novel Combined Score for Predicting in-Hospital Mortality in Patients with Acute Exacerbation of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2025;20:3423â3435. PMID: 41116861
- Shiroshita A, Kimura Y, Shiba H m.fl. Predicting in-hospital death in pneumonic COPD exacerbation via BAP-65, CURB-65 and machine learning. ERJ Open Res 2022;8(1):00452-2021. PMID: 35083319
- Sangwan V, Chaudhry D, Malik R. DECAF Score and BAP-65 Score, Tools for Prediction of Mortality in Acute Exacerbations of Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Comparative Pilot Study. Indian J Crit Care Med 2017;21(10):671â677. PMID: 29142379