Maladies infectieuses·

🇾đŸ‡Ș Bacterial Meningitis Score chez l'enfant

Skiljer bakteriell frÄn aseptisk meningit hos barn med pleocytos i likvor.

Mis à jour 22 août 2026

Sommaire (6)
Bacterial Meningitis Score för barn
GramfÀrgning av likvor positiv för organismer
Absolut neutrofiltal i likvor ≄1000 celler/”L
Protein i likvor ≄80 mg/dL
Absolut neutrofiltal i perifert blod ≄10 000 celler/”L
Krampanfall vid eller före ankomst
Résultat0 poÀng

Mycket lÄg risk för bakteriell meningit; ett score pÄ 0 hade ett negativt prediktivt vÀrde pÄ nÀstan 100 % i hÀrlednings- och valideringskohorterna.

Score
0 av 6
Riskkategori
Mycket lÄg risk

Aide à la décision uniquement. Ne remplace pas le jugement clinique. Aucun de ces calculateurs n'a été relu et validé par un clinicien nommément identifié.

Quand l'utiliser

  • Barn med pleocytos i likvor dĂ€r man skiljer mellan bakteriell och aseptisk (viral) meningit, som stöd för sĂ€ker öppenvĂ„rdshandlĂ€ggning av barn med mycket lĂ„g risk.
  • Ej avsedd för spĂ€dbarn som Ă€r kritiskt sjuka, förbehandlade med antibiotika före lumbalpunktion, eller immunsupprimerade.

Formule

PoĂ€ng: gramfĂ€rgning av likvor positiv = 2; neutrofiltal i likvor ≄1000 celler/”L = 1; protein i likvor ≄80 mg/dL = 1; neutrofiltal i perifert blod ≄10 000 celler/”L = 1; krampanfall vid eller före ankomst = 1. Totalt intervall 0-6.

PiĂšges et conseils

  • Ett score pĂ„ 0 hade ett negativt prediktivt vĂ€rde pĂ„ ~100 % för bakteriell meningit i den ursprungliga hĂ€rledningen och i efterföljande valideringsstudier.
  • Bör inte tillĂ€mpas pĂ„ neonatalperioden (≀28 dagars Ă„lder), eller pĂ„ barn med ventrikelshunt, nyligen genomgĂ„ngen neurokirurgi eller immunsuppression.

Références

  1. Nigrovic LE, Kuppermann N, Malley R. Pediatrics. 2002;110(4):712-9.
  2. Nigrovic LE, Malley R, Kuppermann N. Arch Dis Child. 2012;97(9):799-805.

Klinisk bakgrund

Barn med pleocytos i likvor handlÀggs rutinmÀssigt med intravenösa antibiotika och sjukhusvÄrd i vÀntan pÄ odlingssvar, eftersom det kliniskt ofta Àr svÄrt att skilja bakteriell meningit frÄn aseptisk. Konsekvensen blir att en stor majoritet av barnen, som i sjÀlva verket har viral eller annan aseptisk meningit, fÄr onödig antibiotikaexponering och inlÀggning. Bacterial Meningitis Score togs fram just för att identifiera den grupp av barn som har sÄ lÄg risk för bakteriell meningit att undvikande av empirisk antibiotikabehandling och inlÀggning kan övervÀgas. PoÀngen Àr alltsÄ i första hand ett uteslutningsinstrument, inte ett diagnostiskt test för att bekrÀfta bakteriell etiologi.

BerÀkning av Bacterial Meningitis Score

PoÀngen berÀknas som summan av fem variabler, alla tillgÀngliga vid ankomsten:

BMS=2×Gramfašrgning positiv+ANClikvor≄1000+Proteinlikvor≄80+ANCperifert≄10 000+Krampanfall\text{BMS} = 2 \times \text{GramfĂ€rgning positiv} + \text{ANC}{\text{likvor}} \geq 1000 + \text{Protein}{\text{likvor}} \geq 80 + \text{ANC}_{\text{perifert}} \geq 10,000 + \text{Krampanfall}

dÀr varje variabel utom GramfÀrgning ger 1 poÀng om kriteriet Àr uppfyllt och 0 poÀng om det inte Àr det. GramfÀrgning av likvor positiv för organismer ger 2 poÀng. Totalt intervall Àr 0 till 6.

HÀrledningskohorten utgjordes av 696 tidigare friska barn i Äldern 29 dagar till 19 Är, inskrivna vid ett barnsjukhus i Boston mellan juli 1992 och juni 2000 [1]. Av dessa hade 125 (18 procent) bakteriell meningit och 571 (82 procent) aseptisk meningit. Kohorten delslumpmÀssigt i en hÀrledningsdel (66 procent) och en valideringsdel (34 procent). Multivariabel logistisk regression och rekursiv partitionering identifierade de fem prediktorer som ingÄr i poÀngen. UtfallsmÄttet var bakteriell meningit definierad som positiv likvorodling.

Studien genomfördes i den post-Haemophilus influenzae-era som följde införandet av Hib-vaccin, vilket Àr centralt för instrumentets giltighet: poÀngen speglar en epidemiologi dÀr pneumokocker och meningokocker dominerar som etiologiska agens vid bakteriell meningit.

Tolkning i praktiken

PoÀng Riskkategori Klinisk handling
0 Mycket lĂ„g risk för bakteriell meningit ÖppenvĂ„rdshandlĂ€ggning kan övervĂ€gas hos ett vĂ€lutrett, icke-kritiskt sjukt barn utan antibiotikaförbehandling. SĂ€kerstĂ€ll noggrann följsamhet och Ă„terbesök.
1 Mellanrisk, bakteriell meningit kan inte uteslutas InlÀggning och empirisk antibiotikabehandling rekommenderas i vÀntan pÄ odlingssvar.
≄2 Förhöjd risk för bakteriell meningit InlĂ€ggning och omedelbar empirisk antibiotikabehandling.

Ett poĂ€ngvĂ€rde pĂ„ 0 Ă€r den enda nivĂ„ som medför en sĂ€kerhetsmarginal nog för att övervĂ€ga avstĂ„ende frĂ„n inlĂ€ggning. PoĂ€ng 1 utgör en grĂ„zon dĂ€r instrumentet inte kan sĂ€rskilja tillförlitligt, och barnen ska handlĂ€ggas som om bakteriell meningit föreligger tills odlingssvar föreligger. För poĂ€ng ≄2 var sensitiviteten för bakteriell meningit 87 procent (95 procent KI 72 till 96) i hĂ€rledningskohorten, vilket innebĂ€r att en andel barn med bakteriell meningit inte nĂ„dde denna nivĂ„ [1]. PoĂ€ngen Ă€r alltsĂ„ inte ett tillförlitligt positivt test, och ett högt vĂ€rde bekrĂ€ftar snarare Ă€n utesluter behovet av behandling.

Validering och prestanda

En metaanalys frĂ„n 2012 sammanstĂ€llde Ă„tta valideringsstudier publicerade mellan 2002 och 2012, totalt 5312 barn varav 4896 hade tillrĂ€ckliga data för poĂ€ngberĂ€kning [2]. Av dessa hade 1242 (23 procent) bakteriell meningit. Sammanlagd sensitivitet var 99,3 procent (95 procent KI 98,7 till 99,7), specificitet 62,1 procent (95 procent KI 60,5 till 63,7), negativt prediktivt vĂ€rde 99,7 procent (95 procent KI 99,3 till 99,9) och negativ likelihoodkvot 0,01 (95 procent KI 0,01 till 0,02). Den höga sensitiviteten och det nĂ€ra perfekta negativa prediktiva vĂ€rdet bekrĂ€ftar instrumentets styrka som uteslutningsregel. Specificiteten Ă€r dĂ€remot mĂ„ttlig, vilket innebĂ€r att en betydande andel barn med aseptisk meningit fĂ„r poĂ€ng ≄1 och dĂ€rmed klassificeras som riskpatienter.

I en brasiliansk validering vid ett privat tertiĂ€rt sjukhus i SĂŁo Paulo, 2011 till 2014, inkluderades 345 barn varav endast 7 hade bakteriell meningit [3]. Vid tröskeln BMS ≄1 var sensitivitet 100 procent, specificitet 64,2 procent och negativt prediktivt vĂ€rde 100 procent. Författarna noterade att lĂ„g prevalens av bakteriell meningit (2 procent) och dĂ€rmed breda konfidensintervall begrĂ€nsar generaliserbarheten. Samma forskargrupp visade att tillĂ€gg av enterovirus-PCR i likvor ökade specificiteten till 89,6 procent utan att sensitiveten försĂ€mrades, eftersom pĂ„visad enterovirus i likvor i praktiken utesluter bakteriell meningit [4].

En systematisk översikt frĂ„n 2013 identifierade sex unika kliniska prediktionsregler för pediatrisk bakteriell meningit och bedömde att Bacterial Meningitis Score hade högst metodologisk kvalitet och bĂ€st prestanda bland dessa [5]. Översikten pĂ„pekade dock att prospektiv validering med standardiserade inklusionskriterier saknades och uppmanade till försiktighet vid rutinmĂ€ssig klinisk anvĂ€ndning.

BegrÀnsningar

Instrumentet gĂ€ller inte för barn i neonatalperioden (≀28 dagars Ă„lder). SpĂ€dbarn i denna Ă„ldersgrupp har en annan mikrobiologisk epidemiologi, med Escherichia coli och grupp B-streptokocker som dominerande etiologier, och de kliniska och laboratoriemĂ€ssiga grĂ€nsvĂ€rdena i poĂ€ngen har inte validerats för denna population.

Barn som Àr kritiskt sjuka vid ankomst ska inte bedömas med poÀngen, och inte heller barn som behandlats med antibiotika före lumbalpunktion. Antibiotikaförbehandling kan reducera likvorodlingens sensitivitet och pÄverka celltal, protein och GramfÀrgning, vilket systematiskt kan sÀnka poÀngen och ge falsk trygghet. I den brasilianska valideringen exkluderades barn som fÄtt antibiotika inom 72 timmar före lumbalpunktionen av detta skÀl [3].

Barn med ventrikelshunt, nyligen genomgÄngen neurokirurgi eller immunsuppression omfattas inte av poÀngen. HÀrledningskohorten bestod av tidigare friska barn, och instrumentets prestanda i immunsupprimerade populationer Àr okÀnd.

Den lĂ„ga specificiteten Ă€r den frĂ€msta praktiska nackdelen. I metaanalysen klassificerades 38 procent av barnen med aseptisk meningit felaktigt som riskpatienter (poĂ€ng ≄1) [2]. Det innebĂ€r att poĂ€ngen, Ă€ven nĂ€r den anvĂ€nds korrekt, inte i sig minskar antalet onödiga inlĂ€ggningar i nĂ„gon högre grad. Dess vĂ€rde ligger i att sĂ€kert identifiera den lĂ„griskgrupp dĂ€r inlĂ€ggning kan undvikas, inte i att reducera antibiotikaanvĂ€ndning hos dem som redan Ă€r inlagda.

Epidemiologin har fortsatt att förskjutas sedan poÀngen hÀrleddes, med bredare pneumokockvaccination och meningokockvaccination i mÄnga lÀnder. LÀgre prevalens av bakteriell meningit ökar det negativa prediktiva vÀrdet men sÀnker samtidigt det positiva prediktiva vÀrdet, vilket förstÀrker poÀngens roll som ett uteslutningsinstrument snarare Àn ett diagnostiskt.

KĂ€llor

  1. Nigrovic LE, Kuppermann N, Malley R. Development and validation of a multivariable predictive model to distinguish bacterial from aseptic meningitis in children in the post-Haemophilus influenzae era. Pediatrics 2002. PMID: 12359784
  2. Nigrovic LE, Malley R, Kuppermann N. Meta-analysis of bacterial meningitis score validation studies. Arch Dis Child 2012. PMID: 22764093
  3. Pires FR, Franco ACBF, Gilio AE m.fl. Use of score and cerebrospinal fluid lactate dosage in differential diagnosis of bacterial and aseptic meningitis. Rev Paul Pediatr 2017. PMID: 29185620
  4. Pires FR, Franco ACBF, Gilio AE m.fl. Comparison of enterovirus detection in cerebrospinal fluid with Bacterial Meningitis Score in children. Einstein (SĂŁo Paulo) 2017. PMID: 28767914
  5. Kulik DM, Uleryk EM, Maguire JL. Does this child have bacterial meningitis? A systematic review of clinical prediction rules for children with suspected bacterial meningitis. J Emerg Med 2013. PMID: 23910166
Nyckelord
meningitisCSFlumbar puncturepediatrics